Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

3. juli 2019 oppdatert av: Doğan Atan, Hitit University

Objective and Subjective Evaluations of the Effect of Different Types of Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

Changes in voice performance in the postoperative period due to trauma suffered during endotracheal intubation or edema occurring in the postoperative period are often observed. The present study aimed to evaluate the effect of different types of intubation tube applications on voice performance in the early postoperative period using objective and subjective voice analysis methods.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

A total of 88 patients who underwent endotracheal intubation either using a cuffed endotracheal (n = 44) or spiral-embedded cuffed endotracheal (n = 44) tube were included in this study. An endotracheal tube of 7.5 mm was used for female patients and that of 8 mm was used for male patients. A preoperative acoustic voice analysis was performed, and fundamental frequency (F0), jitter%, and shimmer% values were recorded. In addition, voice handicap index-30 (VHI-30) questionnaire was completed by the patients for subjective evaluation. The same procedure was repeated in the first 48 hours postoperatively. The preoperative and postoperative data were statistically compared. In addition, the effect of the type of endotracheal intubation tube on acoustic voice analysis parameters and VHI-30 scores was statistically evaluated.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

88

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Çorum, Tyrkia, 19100
        • Hitit University Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Male and female adults

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-80 years
  • Conforming to the ASA I-II class according to the classification of the American Society of -Anesthesiologists (ASA)
  • who were scheduled to undergo surgery that will not last more than 120 minutes

Exclusion Criteria:

  • Patients with a lung disease
  • Having obesity (BMI >35 kg.m-2)
  • Pregnant patients
  • Gastroesophageal reflux
  • Suspected of having difficult airway (mouth opening <2.5 cm, Mallampati score >2, sternomental distance <12.5 cm, thyromental distance <6 cm, neck circumference >40 cm)
  • A high risk of aspiration pneumonia
  • Using inhaled steroids

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
F0 (Fundemental frequency)
Tidsramme: Preoperative period
Acustic voice analysis parameter
Preoperative period
Jitter%
Tidsramme: Preoperative period
Acustic voice analysis parameter
Preoperative period
Shimmer%
Tidsramme: Preoperative period
Acustic voice analysis parameter
Preoperative period
Voice Handicap Index-30
Tidsramme: Preoperative period
Subjective voice analysis parameter
Preoperative period

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
F0 (Fundemental frequency)
Tidsramme: Postoperative first 48 hours period
Acustic voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period
Jitter%
Tidsramme: Postoperative first 48 hours period
Acustic voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period
Shimmer%
Tidsramme: Postoperative first 48 hours period
Acustic voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period
Voice Handicap Index-30
Tidsramme: Postoperative first 48 hours period
Subjective voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hitit University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

22. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2019/109

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intubasjonskomplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere