Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

3 juli 2019 bijgewerkt door: Doğan Atan, Hitit University

Objective and Subjective Evaluations of the Effect of Different Types of Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

Changes in voice performance in the postoperative period due to trauma suffered during endotracheal intubation or edema occurring in the postoperative period are often observed. The present study aimed to evaluate the effect of different types of intubation tube applications on voice performance in the early postoperative period using objective and subjective voice analysis methods.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Procedure: Intubation tube and voice analysis

Gedetailleerde beschrijving

A total of 88 patients who underwent endotracheal intubation either using a cuffed endotracheal (n = 44) or spiral-embedded cuffed endotracheal (n = 44) tube were included in this study. An endotracheal tube of 7.5 mm was used for female patients and that of 8 mm was used for male patients. A preoperative acoustic voice analysis was performed, and fundamental frequency (F0), jitter%, and shimmer% values were recorded. In addition, voice handicap index-30 (VHI-30) questionnaire was completed by the patients for subjective evaluation. The same procedure was repeated in the first 48 hours postoperatively. The preoperative and postoperative data were statistically compared. In addition, the effect of the type of endotracheal intubation tube on acoustic voice analysis parameters and VHI-30 scores was statistically evaluated.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Kalkoen
- - Çorum, Kalkoen, 19100
    - Hitit University Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Male and female adults

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Aged 18-80 years
Conforming to the ASA I-II class according to the classification of the American Society of -Anesthesiologists (ASA)
who were scheduled to undergo surgery that will not last more than 120 minutes

Exclusion Criteria:

Patients with a lung disease
Having obesity (BMI >35 kg.m-2)
Pregnant patients
Gastroesophageal reflux
Suspected of having difficult airway (mouth opening <2.5 cm, Mallampati score >2, sternomental distance <12.5 cm, thyromental distance <6 cm, neck circumference >40 cm)
A high risk of aspiration pneumonia
Using inhaled steroids

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
F0 (Fundemental frequency) Tijdsspanne: Preoperative period	Acustic voice analysis parameter	Preoperative period
Jitter% Tijdsspanne: Preoperative period	Acustic voice analysis parameter	Preoperative period
Shimmer% Tijdsspanne: Preoperative period	Acustic voice analysis parameter	Preoperative period
Voice Handicap Index-30 Tijdsspanne: Preoperative period	Subjective voice analysis parameter	Preoperative period

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
F0 (Fundemental frequency) Tijdsspanne: Postoperative first 48 hours period	Acustic voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period
Jitter% Tijdsspanne: Postoperative first 48 hours period	Acustic voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period
Shimmer% Tijdsspanne: Postoperative first 48 hours period	Acustic voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period
Voice Handicap Index-30 Tijdsspanne: Postoperative first 48 hours period	Subjective voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hitit University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)