Using a Computer-assisted Prescription to Decrease Inappropriate Use of Plain Abdominal Radiography in Emergency Department
2019年11月24日 更新者：Christophe Fehlmann
The aim of this study is to assess whether a computer-assisted prescription allows a reduction of the overall number of inappropriate PAR in emergency departments.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Geneve、瑞士、1205
- 招聘中
- Hopitaux Universitaires de Geneve
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接触：
- Christophe A Fehlmann, MD
- 电话号码：15149435717
- 邮箱：christophe.fehlmann@hcuge.ch
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Meyrin、瑞士、1217
- 招聘中
- Hôpital de La Tour
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接触：
- Omar Kherad, MD, MPH
- 邮箱：omar.kherad@latour.ch
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients aged 16 or more with a PAR.
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：Before
Standard of care for informatic prescription.
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有源比较器：After
Computer-assisted prescription for radiological procedure
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The intervention is based on a computer-assisted prescription: when a PAR will be ordered, an alert will arise and explain the recognized indications for this examination and ask a confirmation for the prescription.
This is a non-blocking system: physicians will be able to prescribe PAR even if the PAR is not appropriate.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Incidence of plain abdominal radiopraphy (PAR) with an inappropriate indication
大体时间：Same ED consultation (or max 24 hours)
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4 indications are considered as appropriate : (1) foreign body suspicion, (2) checking after contrast injection, (3) catheter checking and (4) follow-up of urolithiasis.
Order for PAR will be independantly reviewed by blinded assessors.
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Same ED consultation (or max 24 hours)
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Incidence of additional radiological examination (CT, US, IRM) after the PAR
大体时间：Same ED consultation (or max 24 hours)
|
Same ED consultation (or max 24 hours)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月1日
初级完成 (预期的)
2020年4月30日
研究完成 (预期的)
2020年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月2日
首次发布 (实际的)
2019年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月24日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
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Computer-assisted prescription的临床试验
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University Hospital, Ghent终止