Dose-dense Chemotherapy Versus Intraperitoneal Chemotherapy as First-line Chemotherapy in Advanced Ovarian Cancer
2020年6月25日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
Far Eastern Memorial Hospital
To compare dose-dense chemotherapy with intraperitoneal chemotherapy in patients with advanced stage ovarian cancer.
研究概览
详细说明
Women aged 20 and above, diagnosed with advanced stage ovarian cancer (FIGO stage II~IV), who had received debulking surgery, followed by adjuvant chemotherapy (either dose-dense or intraperitoneal) at our institution between 01 January 2006 and 31 December 2018 were included in the study.
Patient characteristics, any treatment related side-effects (peri-operative and post-operative complications, chemotherapy related adverse events), treatment response (complete or partial response, stable disease or progressive disease), post-treatment surveillance (disease status: disease-free, recurrence or cancer-related death) will be recorded.
Univariate and multivariate logistic regression analysis will be employed to evaluate the survival benefit of the two different chemotherapy methods.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Taipei
-
Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
All consecutive women, who underwent intravenous dose-dense or intraperitoneal chemotherapy as the front-line chemotherapy were reviewed.
描述
Inclusion Criteria:
- Women with FIGO stage II~IV ovarian cancer
- At least one cycle of intravenous dose-dense or intraperitoneal chemotherapy had been administered as the front-line chemotherapy.
Exclusion Criteria:
- none
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Progression-free survivals between this intraveous and intraperitoneal chemotherapy groups
大体时间:10 years
|
months
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10 years
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Overall survivals between this two groups
大体时间:10 years
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months
|
10 years
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月28日
初级完成 (实际的)
2020年3月31日
研究完成 (实际的)
2020年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月19日
首次发布 (实际的)
2019年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月25日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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