超显微 LVA 治疗淋巴水肿
2020年2月24日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
超显微外科淋巴静脉吻合术治疗淋巴水肿
通常执行 LVA 方向，例如淋巴静脉端到端 (LVEA)、端到侧 (LVESA) 和侧到端 (LVSEA)。
每个方向都有自己的优点和缺点。
影响吻合方向类型的关键因素是 LV 和 RV 的大小，以及它们之间的相对距离。
大多数已发表的文献都集中在 LVSEA2-9 上，它被认为是最有效的。
通过 LVSEA 中的一个吻合，RV 能够引流顺行和逆行淋巴流。
然而，如何确定吻合口方向仍然模棱两可。
在这项研究中，我们的目的是根据 LV 和 RV 的大小和比较大小差异，建立选择正确吻合方向的基础。
据我们所知，这是第一份关注此主题的报告。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kaohsiung、台湾、83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
本回顾性观察研究获得了我院机构审查委员会的批准。
2016年3月至2018年10月，共纳入103例下肢淋巴水肿（国际淋巴学会I-III期）患者100例。
所有患者都接受了由一名外科医生使用高倍显微镜进行的超显微 LVA。
描述
纳入标准：
- 纳入2016年3月至2018年10月的下肢淋巴水肿（国际淋巴学会I-III期）
排除标准：
- 数据缺失的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月1日
初级完成 (实际的)
2019年7月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月24日
首次发布 (实际的)
2020年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月24日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.