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声音和视觉:服务用户、艺术家和公众之间的合作,以探索幻觉的真实体验

2021年4月27日 更新者:John Suckling、University of Cambridge
声音和视觉:服务用户、艺术家和公众之间的合作,以探索幻觉的真实体验

研究概览

地位

招聘中

详细说明

Sound and Vision 会将当地艺术家与有过幻觉的患者配对,创作代表他们幻觉体验的艺术作品。 诊断为精神分裂症和帕金森病的患者将被邀请参加参与的国民健康服务 (NHS) 诊所,以捕捉和比较各种幻觉体验。 患者将在多个场合与艺术家会面,然后他们将开发作品,这可能是艺术家和服务用户共同选择的绘画、素描或其他媒体。

完成的艺术作品将成为英国 (UK) 科学节展览和数字(在线)展示的核心。 展览将伴随着研究人员解释幻觉的脑科学、患者和艺术家描述他们的幻觉经历和创作艺术品的过程的录音、展览目录的小册子,以及可用于艺术表达他们自己经历的艺术材料。 艺术作品和支持材料的数字概要将公开提供,同时还有机会完成在线调查,探索艺术作品的主题并收集个人经历的信息。 目标是让公众了解幻觉的体验及其在许多常见心理健康和神经退行性疾病中的普遍性,以及许多人在未被诊断的情况下分享的体验。 展览还将鼓励公众通过在线问卷分享自己的经历,创建一个平台,开始提高对普通人群幻觉体验多样性的理解。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:John Suckling
  • 电话号码:01223 336063
  • 邮箱js369@cam.ac.uk

研究联系人备份

  • 姓名:Colleen Rollins
  • 电话号码:01223 336585
  • 邮箱cper2@cam.ac.uk

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参加描绘幻觉经历的艺术品展览的一般出版物。

描述

没有特定的纳入或排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
总人口
希望完成在线问卷调查及意见反馈的参展作品公众

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
迈阿密大学帕金森病幻觉问卷 (UM-PDHQ)
大体时间:通过学习完成,平均1年
迈阿密大学帕金森病幻觉问卷 (UM-PDHQ) 由 6 个定量项目和 14 个定性项目组成,用于定义帕金森病幻觉的主要特征。 前 6 个问题对幻觉的严重程度进行打分,最低为 0 分,最高为 14 分,分数越高表示越严重。 其余 14 个问题有定性的答案。
通过学习完成,平均1年
多模态异常感官体验问卷 (MUSEQ)
大体时间:通过学习完成,平均1年
多模态不寻常感官体验问卷 (MUSEQ) 是一个包含 43 个项目的自我报告测量,每个项目都采用李克特五分制评分,并评估六种模态的不寻常感官体验:听觉、视觉、嗅觉、味觉、身体感觉,和感觉到的存在。 最低分数为零,最高分数为 173,分数越高表示不寻常的感官体验频率越高。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Suckling、University of Cambridge
  • 首席研究员:Emilio Fernandez-Egea、Cambridgeshire and Peterborough Nhs Foundation Trust
  • 首席研究员:James Rowe、Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月18日

首次发布 (实际的)

2020年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月27日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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