肠吻合口漏的预测因子、新预测因子和新评分的应用
2020年6月17日 更新者：Mansoura University
工作目的 本研究旨在；通过使用生化标记物作为泄漏的预测指标和指标，并应用评分量表评估是否存在泄漏，早期检测肠吻合部位的破裂和泄漏，无论是小肠还是大肠。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
118
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dakahlia
-
Mansoura、Dakahlia、埃及
- 招聘中
- Mansoura University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何择期或紧急进行肠或结肠吻合术的患者。
排除标准：
- 患有炎症性肠病的患者将被排除在外，因为这可能会影响炎症生物标志物的血浆水平。
- 使用皮质类固醇的患者
- 不适合麻醉的患者、患有胶原病或血液系统疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肠吻合口漏的早期发现和处理
大体时间：6个月
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通过使用生化标志物作为渗漏的预测因子和指标（肠脂肪酸结合蛋白、降钙素原和 CRP）并应用评分量表（Dekker 等人 2011 年），早期检测肠吻合部位的破裂和渗漏，无论是小肠还是大肠（Dulk 等人） al ., 2013) 来评估是否存在泄漏。
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6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月17日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月5日
首次发布 (实际的)
2020年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月17日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.