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2020 年死亡质量和临终指数 (QODDI)

2024年2月19日 更新者：Eric A. Finkelstein、Duke-NUS Graduate Medical School
连氏基金会委托连氏姑息治疗中心制作 2020 年各国临终关怀质量排名。 该指数将重点关注患有限制生命的疾病的患者及其家人，旨在制定一个指数和排名，考虑到患者、他们的护理人员和提供者在临终时真正重要的事情方面的偏好。 本研究的目的是调查姑息治疗政策和实施的最佳实践，因为它们与生命受限或危及生命的个体的临终关怀有关。 这项任务将通过对同行评审和灰色文献的系统审查来完成，并辅以定性访谈以确定要在指数中使用的候选指标列表。 由国家专家完成的最终工具将允许对国家提供高质量临终关怀的能力进行排名。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

姑息治疗在全球、区域和国家层面获得了相当大的关注，2014 年世界卫生大会 (WHA) 姑息治疗决议中概述的行动也得到了跟进。 世界卫生大会决议呼吁各国采取行动，将姑息治疗纳入其国家卫生战略，并作为全民健康覆盖 (UHC) 工作的一部分。 此外，柳叶刀委员会对全球获得姑息治疗和止痛的机会以及优质医疗保健等方面的总体和临终姑息治疗文献做出了重要贡献。

通过这项研究，将发布死亡质量和临终指数，它旨在促进基于领域/子领域和指标的国家级进展监测，这些领域/子领域和指标用于定义死亡和临终话语中的死亡质量生活关怀，以及在世界范围内发生的对比现实的背景下。 根据不同利益相关者的观点，研究各国所遵循的各种轨迹以及不同收入群体的国家在临终关怀设计和交付方面的经验，将为指标制定提供关键信息，即 2020 年死亡质量和死亡指数

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1650

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 新加坡
      • Singapore、新加坡、169857
        • Duke-NUS Medical School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究将招募患有生命受限疾病的患者的护理人员以及姑息治疗领域的专家。

描述

专家入选标准：

  1. 在全球、区域或国家层面的姑息治疗和/或临终关怀领域拥有 10 年或以上经验的技术专家。
  2. 州或国家层面的现任或前任政策制定者，积极参与姑息治疗和/或临终关怀政策和战略的制定。
  3. 接受过临终关怀培训并积极提供临终关怀的医生、护士和/或社区卫生工作者。

对于照顾者

  1. 在过去的两年中，在短暂或长期生病或受伤后失去了一位家庭成员或密友。
  2. 参与与医疗保健提供者讨论患者的治疗选择
  3. 参与帮助患者接受医疗护理，例如陪同患者就医。
  4. 参与照顾患者的日常健康。

排除标准：

  • 对于患者 1。 具有身体、情感或认知限制的个人可能会妨碍他们参与或理解问题。

对于所有参与者

  1. 无法理解英语。
  2. 未成年人且不超过 21 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
失去亲人的照顾者
在过去两年中因短暂或长期生病或受伤而失去家庭成员或密友的看护人
国家专家
来自全球各国且了解临终关怀现象的合格人员（提供者、姑息治疗专家、政策制定者）​​。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国家排名
大体时间：2年
各国提供高质量临终关怀能力的排名。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Duke-NUS Graduate Medical School

调查人员

  • 首席研究员：Eric A Finkelstein, PhD、National University of Singapore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月24日

首次发布 (实际的)

2020年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月19日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • S-20-110

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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