- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04449497
Der 2020 Quality of Death and Dying Index (QODDI)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Palliativversorgung hat auf globaler, regionaler und nationaler Ebene beträchtliche Aufmerksamkeit erlangt, und es wurden Folgemaßnahmen zu den in der Resolution der Weltgesundheitsversammlung (WHA) von 2014 zur Palliativversorgung skizzierten Maßnahmen durchgeführt. Die WHA-Resolution forderte die Länder auf, Palliativversorgung in ihre nationalen Gesundheitsstrategien und als Teil der Bemühungen zur universellen Gesundheitsversorgung (UHC) zu integrieren. Darüber hinaus wurden wichtige Beiträge zur Literatur zur Palliativversorgung insgesamt und am Lebensende geleistet, beispielsweise von der Lancet Commission on Global Access to Palliative Care and Pain Relief sowie zu qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung.
Durch diese Forschung wird der Quality of Death and Dying Index veröffentlicht und versucht, die Überwachung der Fortschritte auf Länderebene auf der Grundlage von Domänen/Unterdomänen und Indikatoren zu erleichtern, die zur Definition der Qualität von Tod und Sterben im Diskurs über das Ende des Lebens verwendet werden. Lebenspflege und im Kontext der gegensätzlichen Realitäten, die weltweit auftreten. Die Untersuchung der verschiedenen Wege, die die Länder eingeschlagen haben, und der Erfahrungen mit der Gestaltung und Bereitstellung der Versorgung am Lebensende durch Länder aus verschiedenen Einkommensgruppen und basierend auf den Standpunkten verschiedener Interessengruppen, wird wichtige Informationen für die Entwicklung von Metriken liefern, nämlich die 2020 Quality of Death und Sterbender Index
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Singapore, Singapur, 169857
- Duke-NUS Medical School
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien für Experten:
- Fachexperte mit mindestens 10 Jahren Erfahrung im Bereich Palliativpflege und/oder Sterbebegleitung auf globaler, regionaler oder nationaler Ebene.
- Aktueller oder ehemaliger politischer Entscheidungsträger auf staatlicher oder nationaler Ebene, der sich aktiv an der Entwicklung von Richtlinien und Strategien zur Palliativpflege und/oder Pflege am Lebensende beteiligt hat.
- Ärzte, Krankenschwestern und/oder kommunales Gesundheitspersonal, die für die Versorgung am Lebensende ausgebildet sind und aktiv daran teilgenommen haben.
Für Pflegekräfte
- In den letzten zwei Jahren ein Familienmitglied oder einen engen Freund nach kurzer oder längerer Krankheit oder Verletzung verloren.
- Beteiligt an Gesprächen mit Gesundheitsdienstleistern über die Wahl der Behandlung durch den Patienten
- Beteiligt an der Unterstützung des Patienten bei der medizinischen Versorgung, z. B. Begleitung des Patienten zu Arztbesuchen.
- Sie kümmern sich um das tägliche Wohlergehen des Patienten.
Ausschlusskriterien:
- Für Patienten 1. Personen mit körperlichen, emotionalen oder kognitiven Einschränkungen, die sie möglicherweise daran hindern, sich an den Fragen zu beteiligen oder sie zu verstehen.
Für alle Teilnehmer
- Unfähigkeit, Englisch zu verstehen.
- Minderjährig und nicht älter als 21 Jahre.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Hinterbliebene Betreuer
Pflegekräfte, die in den letzten zwei Jahren ein Familienmitglied oder einen engen Freund nach kurzer oder längerer Krankheit oder Verletzung verloren haben
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Länderexperten
Qualifizierte Personen (Anbieter, Palliativpflegeexperten, politische Entscheidungsträger) aus Ländern auf der ganzen Welt mit Kenntnissen des Phänomens der Pflege am Lebensende.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ranking der Länder
Zeitfenster: 2 Jahre
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Ranking der Länder in Bezug auf ihre Fähigkeit, eine qualitativ hochwertige Versorgung am Lebensende anzubieten.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- S-20-110
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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