Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

2020 Quality of Death and Dying Index (QODDI)

19 februari 2024 uppdaterad av: Eric A. Finkelstein, Duke-NUS Graduate Medical School
Lien Center for Palliative Care har fått i uppdrag av Lien Foundation att ta fram 2020 års ranking av Quality of End of Life Care i olika länder. Detta index kommer att fokusera på patienter med livsbegränsande sjukdomar och deras familjer och syftar till att ta fram ett index och rankningar som tar hänsyn till patienters, deras vårdgivares och vårdgivares preferenser när det gäller vad som verkligen är viktigt i slutet av livet. Syftet med denna forskning är att undersöka bästa praxis inom palliativ vårdpolicy och implementering när det gäller vård i livets slutskede för individer med livsbegränsande eller livshotande tillstånd. Denna uppgift kommer att slutföras genom en systematisk granskning av peer reviewed och grå litteratur, kompletterad med kvalitativa intervjuer för att identifiera listan över de kandidatindikatorer som ska användas i indexet. Ett sista instrument när det färdigställs av landsexperter kommer att göra det möjligt för länder att rangordna deras förmåga att leverera högkvalitativ vård vid livets slut.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Palliativ vård har fått stor uppmärksamhet på global, regional och nationell nivå och det har följts upp åtgärder som beskrivs i 2014 års resolution från Världshälsoförsamlingen (WHA) om palliativ vård. WHA-resolutionen uppmanade länder att vidta åtgärder för att integrera palliativ vård i sina nationella hälsostrategier och som en del av ansträngningar för universell hälsotäckning (UHC). Vidare har viktiga bidrag gjorts till litteraturen om palliativ vård övergripande och i livets slutskede, såsom av Lancet Commission on Global Access to Palliative Care and Pain Relief samt om kvalitetssjukvård.

Genom denna forskning kommer Quality of Death and Dying Index att publiceras och det syftar till att underlätta övervakning av framsteg på landsnivå baserat på domäner/subdomäner och indikatorer som används för att definiera kvaliteten på död och döende i diskursen om slutet av- livsvård, och inom ramen för de kontrasterande verkligheterna som uppstår över hela världen. Att undersöka de olika banorna som länder har följt och erfarenheterna av vård i slutet av livet och leverans av länder från olika inkomstgrupper och baserat på olika intressenters synpunkter kommer att ge viktig information för utveckling av mätvärden, nämligen 2020 Quality of Death och Döende Index

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1650

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169857
        • Duke-NUS Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att rekrytera vårdgivare till patienter med livsbegränsande sjukdomar samt experter inom området palliativ vård.

Beskrivning

Inklusionskriterier för experter:

  1. Teknisk expert med 10 eller fler års erfarenhet inom området palliativ vård och/eller vård i livets slutskede på global, regional eller nationell nivå.
  2. Nuvarande eller tidigare beslutsfattare, på statlig eller nationell nivå och som har aktivt engagerat sig i utvecklingen av policyer och strategier för palliativ vård och/eller vård i livets slutskede.
  3. Läkare, sjuksköterskor och/eller hälsovårdspersonal som har utbildning till och aktivt har tillhandahållit vård i livets slutskede.

För vårdgivare

  1. Under de senaste två åren har förlorat en familjemedlem eller nära vän efter en kort eller längre period av sjukdom eller skada.
  2. Involverad i diskussioner med vårdgivare kring patientens val av behandlingar
  3. Inblandad i att hjälpa patienten att få sjukvård, som att följa med patienten på läkarbesök.
  4. Involverad i att ta hand om patientens dagliga välbefinnande.

Exklusions kriterier:

  • För patienter 1. Individer med fysiska, känslomässiga eller kognitiva begränsningar som kan hindra dem från att delta eller förstå frågorna.

För alla deltagare

  1. Oförmåga att förstå engelska.
  2. Minderårig och ej över 21 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sörjande vårdare
Vårdgivare som under de senaste två åren har förlorat en familjemedlem eller nära vän efter en kort eller längre period av sjukdom eller skada
Landsexperter
Kvalificerade individer (leverantörer, experter inom palliativ vård, beslutsfattare) från länder över hela världen med kunskap om fenomenet vård i livets slutskede.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rankning av länder
Tidsram: 2 år
Rangordning av länder i deras förmåga att leverera högkvalitativ vård i livets slutskede.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke-NUS Graduate Medical School

Utredare

  • Huvudutredare: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2020

Första postat (Faktisk)

26 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S-20-110

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera