- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04449497
L'indice di qualità della morte e del morire 2020 (QODDI)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le cure palliative hanno guadagnato una notevole attenzione a livello globale, regionale e nazionale e c'è stato un follow-up sulle azioni delineate nella risoluzione dell'Assemblea mondiale della sanità (WHA) del 2014 sulle cure palliative. La risoluzione dell'OMS ha invitato i paesi ad agire per integrare le cure palliative nelle loro strategie sanitarie nazionali e come parte degli sforzi di copertura sanitaria universale (UHC). Inoltre, importanti contributi sono stati dati alla letteratura sulle cure palliative in generale e alla fine della vita, come ad esempio dalla Commissione Lancet sull'accesso globale alle cure palliative e al sollievo dal dolore, nonché sull'assistenza sanitaria di qualità.
Attraverso questa ricerca, verrà pubblicato l'Indice della qualità della morte e del morire, che mira a facilitare il monitoraggio dei progressi a livello nazionale sulla base di domini/sottodomini e indicatori utilizzati per definire la qualità della morte e del morire nel discorso sulla fine del ciclo di vita. cura della vita, e nel contesto delle realtà contrastanti che si verificano in tutto il mondo. L'esame delle varie traiettorie che i paesi hanno seguito e le esperienze di progettazione e fornitura di cure di fine vita da parte di paesi di diversi gruppi di reddito e sulla base del punto di vista di diverse parti interessate fornirà informazioni fondamentali per lo sviluppo di metriche, vale a dire la qualità della morte 2020 e Indice morente
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Singapore, Singapore, 169857
- Duke-NUS Medical School
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione per esperti:
- Esperto tecnico con 10 o più anni di esperienza nel campo delle cure palliative e/o delle cure di fine vita a livello globale, regionale o nazionale.
- Responsabile politico attuale o precedente, a livello statale o nazionale e che si è attivamente impegnato nello sviluppo di politiche e strategie in materia di cure palliative e/o cure di fine vita.
- Medici, infermieri e/o operatori sanitari di comunità che hanno ricevuto formazione e hanno prestato attivamente cure di fine vita.
Per badanti
- Negli ultimi due anni, ha perso un familiare o un caro amico dopo un breve o lungo periodo di malattia o infortunio.
- Coinvolto nelle discussioni con gli operatori sanitari in merito alla scelta dei trattamenti da parte del paziente
- Coinvolto nell'aiutare il paziente a ricevere cure mediche, come l'accompagnamento del paziente alle visite mediche.
- Coinvolto nella cura del benessere quotidiano del paziente.
Criteri di esclusione:
- Per i pazienti 1. Individui con limitazioni fisiche, emotive o cognitive che potrebbero impedire loro di partecipare o comprendere le domande.
Per tutti i partecipanti
- Incapacità di comprendere l'inglese.
- Minori e non superiori ai 21 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Badanti in lutto
Caregiver che, negli ultimi due anni, hanno perso un familiare o un caro amico dopo un breve o lungo periodo di malattia o infortunio
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Esperti di paese
Individui qualificati (fornitori, esperti di cure palliative, responsabili politici) provenienti da paesi di tutto il mondo con conoscenza del fenomeno dell'interesse per le cure di fine vita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Classifica dei paesi
Lasso di tempo: 2 anni
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Classifica dei paesi in base alla loro capacità di fornire cure di fine vita di alta qualità.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-20-110
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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