Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

2020 Quality of Death and Dying Index (QODDI)

19. februar 2024 oppdatert av: Eric A. Finkelstein, Duke-NUS Graduate Medical School
Lien Center for Palliative Care har fått i oppdrag av Lien Foundation å produsere 2020-rangeringene av Quality of End of Life Care på tvers av land. Denne indeksen vil fokusere på pasienter med livsbegrensende sykdommer og deres familier, og har som mål å produsere en indeks og rangeringer som tar hensyn til preferansene til pasienter, deres omsorgspersoner og forsørgere når det gjelder hva som er virkelig viktig ved livets slutt. Målet med denne forskningen er å undersøke beste praksis innen palliativ omsorgspolitikk og implementering når de er relatert til omsorg ved livets slutt for individer med livsbegrensende eller livstruende tilstander. Denne oppgaven vil bli gjennomført gjennom en systematisk gjennomgang av fagfellevurdert og grå litteratur, supplert med kvalitative intervjuer for å identifisere listen over kandidatindikatorene som skal brukes i indeksen. Et siste instrument, når det fullføres av landseksperter, vil gjøre det mulig å rangere landene i deres evne til å levere omsorg ved livsavslutning av høy kvalitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Palliativ omsorg har fått betydelig oppmerksomhet på globalt, regionalt og nasjonalt nivå, og det har vært oppfølging av handlinger skissert i 2014 World Health Assembly (WHA) resolusjon om palliativ omsorg. WHA-resolusjonen oppfordret land til handling for å integrere palliativ behandling i sine nasjonale helsestrategier og som en del av innsatsen for universell helsedekning (UHC). Videre har det blitt gitt viktige bidrag til litteraturen om palliativ omsorg generelt og ved livets slutt, for eksempel av Lancet Commission on Global Access to Palliative Care and Pain Relief, samt om kvalitetshelsetjenester.

Gjennom denne forskningen vil Quality of Death and Dying Index bli publisert, og den søker å lette overvåking av fremgang på landnivå basert på domener/subdomener og indikatorer som brukes til å definere kvaliteten på død og døende i diskursen om slutten av- livsomsorg, og innenfor konteksten av de kontrasterende virkelighetene som oppstår over hele verden. Å undersøke de ulike banene som landene har fulgt og erfaringene med utforming og levering av omsorg ved slutten av livet av land fra ulike inntektsgrupper og basert på synspunktene til ulike interessenter, vil gi viktig informasjon for utvikling av beregninger, nemlig 2020 Quality of Death og Døende indeks

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1650

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169857
        • Duke-NUS Medical School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien skal rekruttere omsorgspersoner til pasienter med livsbegrensende sykdommer samt eksperter innen palliativ behandling.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for eksperter:

  1. Teknisk ekspert med 10 eller flere års erfaring innen palliativ behandling og/eller omsorg ved livets slutt på globalt, regionalt eller nasjonalt nivå.
  2. Nåværende eller tidligere beslutningstaker, på statlig eller nasjonalt nivå og har aktivt engasjert seg i utvikling av retningslinjer og strategier for palliativ omsorg og/eller omsorg ved livets slutt.
  3. Leger, sykepleiere og/eller helsearbeidere i nærmiljøet som har opplæring til og aktivt har levert omsorg ved livets slutt.

For omsorgspersoner

  1. I de siste to årene har mistet et familiemedlem eller en nær venn etter en kort eller lengre periode med sykdom eller skade.
  2. Involvert i diskusjoner med helsepersonell om pasientens valg av behandlinger
  3. Involvert i å hjelpe pasienten med å få medisinsk hjelp, som å følge pasienten til legebesøk.
  4. Involvert i å ivareta pasientens daglige velvære.

Ekskluderingskriterier:

  • For pasienter 1. Personer med fysiske, emosjonelle eller kognitive begrensninger som kan hindre dem i å delta eller forstå spørsmålene.

For alle deltakere

  1. Manglende evne til å forstå engelsk.
  2. Mindreårig og ikke over 21 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Etterlatte omsorgspersoner
Omsorgspersoner som i løpet av de siste to årene har mistet et familiemedlem eller en nær venn etter en kort eller lengre periode med sykdom eller skade
Landseksperter
Kvalifiserte individer (leverandører, palliativ omsorgseksperter, beslutningstakere) fra land over hele verden med kunnskap om fenomenet omsorg ved livets slutt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rangering av land
Tidsramme: 2 år
Rangering av land i deres evne til å levere høykvalitets omsorg ved livets slutt.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke-NUS Graduate Medical School

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S-20-110

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere