- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04449497
O Índice de Qualidade de Morte e Morrer de 2020 (QODDI)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os cuidados paliativos ganharam atenção considerável nos níveis global, regional e nacional e houve acompanhamento das ações delineadas na Resolução da Assembleia Mundial da Saúde (AMS) de 2014 sobre cuidados paliativos. A Resolução da WHA convocou os países a agir para integrar os cuidados paliativos em suas estratégias nacionais de saúde e como parte dos esforços de cobertura universal de saúde (CUS). Além disso, contribuições importantes foram feitas à literatura sobre cuidados paliativos em geral e no final da vida, como pela Comissão Lancet sobre Acesso Global a Cuidados Paliativos e Alívio da Dor, bem como sobre cuidados de saúde de qualidade.
Através desta pesquisa, o Índice de Qualidade de Morte e Morrer será publicado e busca facilitar o monitoramento do progresso em nível de país com base em domínios/subdomínios e indicadores usados para definir a qualidade da morte e do morrer no discurso sobre fim de vida cuidados com a vida, e no contexto das realidades contrastantes que ocorrem em todo o mundo. Examinar as várias trajetórias que os países seguiram e as experiências de design e prestação de cuidados de fim de vida por países de diferentes grupos de renda e com base no ponto de vista de diversas partes interessadas fornecerá informações críticas para o desenvolvimento de métricas, ou seja, a Qualidade de Morte e índice de morte
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 169857
- Duke-NUS Medical School
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão para especialistas:
- Especialista técnico com 10 ou mais anos de experiência na área de cuidados paliativos e/ou cuidados de fim de vida a nível global, regional ou nacional.
- Formulador de políticas atual ou anterior, em nível estadual ou nacional e tendo se engajado ativamente no desenvolvimento de políticas e estratégias de cuidados paliativos e/ou cuidados de fim de vida.
- Médicos, enfermeiros e/ou agentes comunitários de saúde que tenham treinamento e tenham prestado ativamente cuidados de fim de vida.
Para cuidadores
- Nos últimos dois anos, perdeu um membro da família ou amigo próximo após um período breve ou prolongado de doença ou lesão.
- Envolvido em discussões com profissionais de saúde sobre a escolha de tratamentos do paciente
- Envolvido em ajudar o paciente a receber cuidados médicos, como acompanhar o paciente às consultas médicas.
- Envolvido em cuidar do bem-estar do paciente no dia a dia.
Critério de exclusão:
- Para pacientes 1. Indivíduos com limitações físicas, emocionais ou cognitivas que possam impedi-los de participar ou compreender as questões.
Para todos os participantes
- Incapacidade de entender inglês.
- Menor de idade e não superior a 21 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cuidadores enlutados
Cuidadores que, nos últimos dois anos, perderam um membro da família ou amigo próximo após um período breve ou prolongado de doença ou lesão
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Especialistas do país
Indivíduos qualificados (profissionais, especialistas em cuidados paliativos, formuladores de políticas) de países de todo o mundo com conhecimento do fenômeno dos cuidados de fim de vida.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Classificação dos países
Prazo: 2 anos
|
Classificação dos países em sua capacidade de oferecer cuidados de fim de vida de alta qualidade.
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- S-20-110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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