- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04449497
Индекс качества смерти и умирания 2020 г. (QODDI)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Паллиативная помощь привлекла значительное внимание на глобальном, региональном и национальном уровнях, и были приняты последующие меры, изложенные в резолюции Всемирной ассамблеи здравоохранения (ВАЗ) 2014 года о паллиативной помощи. Резолюция ВАЗ призвала страны к действиям по включению паллиативной помощи в свои национальные стратегии в области здравоохранения и в рамках усилий по всеобщему охвату услугами здравоохранения (ВОУЗ). Кроме того, был сделан важный вклад в литературу по паллиативной помощи в целом и в конце жизни, например, Комиссией Lancet по глобальному доступу к паллиативной помощи и облегчению боли, а также по качественному здравоохранению.
В рамках этого исследования будет опубликован Индекс качества смерти и умирания, который призван облегчить мониторинг прогресса на уровне страны на основе областей/подобластей и показателей, используемых для определения качества смерти и умирания в дискурсе конца жизни. забота о жизни и в контексте контрастирующих реалий, происходящих во всем мире. Изучение различных траекторий, по которым шли страны, и опыта разработки и оказания помощи в конце жизни в странах из разных групп доходов и на основе точек зрения различных заинтересованных сторон предоставит важную информацию для разработки показателей, а именно качества смерти 2020 г. Индекс умирания
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 169857
- Duke-NUS Medical School
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения для экспертов:
- Технический эксперт с 10-летним опытом работы в области паллиативной помощи и/или помощи в конце жизни на глобальном, региональном или национальном уровнях.
- Текущий или бывший политический деятель на уровне штата или страны, активно участвовавший в разработке политики и стратегий в области паллиативной помощи и/или помощи в конце жизни.
- Врачи, медсестры и/или общественные работники здравоохранения, прошедшие обучение и активно оказывающие помощь в конце жизни.
Для опекунов
- За последние два года потерял члена семьи или близкого друга после кратковременной или продолжительной болезни или травмы.
- Участие в обсуждениях с поставщиками медицинских услуг относительно выбора лечения пациентом
- Участие в оказании помощи пациенту в получении медицинской помощи, например, сопровождение пациента на прием к врачу.
- Участие в ежедневном уходе за пациентом.
Критерий исключения:
- Для пациентов 1. Лица с физическими, эмоциональными или когнитивными ограничениями, которые могут помешать им участвовать или понимать вопросы.
Для всех участников
- Неспособность понимать английский язык.
- Несовершеннолетние и не старше 21 года.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Опекуны
Лица, осуществляющие уход, которые за последние два года потеряли члена семьи или близкого друга после кратковременной или продолжительной болезни или травмы.
|
|
Страновые эксперты
Квалифицированные лица (поставщики услуг, эксперты по паллиативной помощи, лица, определяющие политику) из стран по всему миру, обладающие знаниями о феномене интереса к уходу в конце жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг стран
Временное ограничение: 2 года
|
Рейтинг стран по их способности оказывать высококачественную помощь в конце жизни.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- S-20-110
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .