Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс качества смерти и умирания 2020 г. (QODDI)

19 февраля 2024 г. обновлено: Eric A. Finkelstein, Duke-NUS Graduate Medical School
Центр паллиативной помощи Lien получил заказ от Lien Foundation для составления рейтинга качества ухода в конце жизни за 2020 год в разных странах. Этот индекс будет ориентирован на пациентов с ограничивающими продолжительность жизни заболеваниями и их семьи и направлен на создание индекса и ранжирования, которые учитывают предпочтения пациентов, их опекунов и поставщиков с точки зрения того, что действительно важно в конце жизни. Целью данного исследования является изучение передового опыта в области политики и реализации паллиативной помощи, поскольку они связаны с уходом в конце жизни для людей с ограничивающими или опасными для жизни состояниями. Эта задача будет выполняться путем систематического обзора рецензируемой и «серой» литературы, дополненного качественными интервью для определения списка индикаторов-кандидатов, которые будут использоваться в индексе. Окончательный документ, который будет заполнен экспертами по странам, позволит ранжировать страны по их способности предоставлять высококачественную помощь в конце жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Паллиативная помощь привлекла значительное внимание на глобальном, региональном и национальном уровнях, и были приняты последующие меры, изложенные в резолюции Всемирной ассамблеи здравоохранения (ВАЗ) 2014 года о паллиативной помощи. Резолюция ВАЗ призвала страны к действиям по включению паллиативной помощи в свои национальные стратегии в области здравоохранения и в рамках усилий по всеобщему охвату услугами здравоохранения (ВОУЗ). Кроме того, был сделан важный вклад в литературу по паллиативной помощи в целом и в конце жизни, например, Комиссией Lancet по глобальному доступу к паллиативной помощи и облегчению боли, а также по качественному здравоохранению.

В рамках этого исследования будет опубликован Индекс качества смерти и умирания, который призван облегчить мониторинг прогресса на уровне страны на основе областей/подобластей и показателей, используемых для определения качества смерти и умирания в дискурсе конца жизни. забота о жизни и в контексте контрастирующих реалий, происходящих во всем мире. Изучение различных траекторий, по которым шли страны, и опыта разработки и оказания помощи в конце жизни в странах из разных групп доходов и на основе точек зрения различных заинтересованных сторон предоставит важную информацию для разработки показателей, а именно качества смерти 2020 г. Индекс умирания

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1650

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие лица, осуществляющие уход за пациентами с ограничивающими продолжительность жизни заболеваниями, а также эксперты в области паллиативной помощи.

Описание

Критерии включения для экспертов:

  1. Технический эксперт с 10-летним опытом работы в области паллиативной помощи и/или помощи в конце жизни на глобальном, региональном или национальном уровнях.
  2. Текущий или бывший политический деятель на уровне штата или страны, активно участвовавший в разработке политики и стратегий в области паллиативной помощи и/или помощи в конце жизни.
  3. Врачи, медсестры и/или общественные работники здравоохранения, прошедшие обучение и активно оказывающие помощь в конце жизни.

Для опекунов

  1. За последние два года потерял члена семьи или близкого друга после кратковременной или продолжительной болезни или травмы.
  2. Участие в обсуждениях с поставщиками медицинских услуг относительно выбора лечения пациентом
  3. Участие в оказании помощи пациенту в получении медицинской помощи, например, сопровождение пациента на прием к врачу.
  4. Участие в ежедневном уходе за пациентом.

Критерий исключения:

  • Для пациентов 1. Лица с физическими, эмоциональными или когнитивными ограничениями, которые могут помешать им участвовать или понимать вопросы.

Для всех участников

  1. Неспособность понимать английский язык.
  2. Несовершеннолетние и не старше 21 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Опекуны
Лица, осуществляющие уход, которые за последние два года потеряли члена семьи или близкого друга после кратковременной или продолжительной болезни или травмы.
Страновые эксперты
Квалифицированные лица (поставщики услуг, эксперты по паллиативной помощи, лица, определяющие политику) из стран по всему миру, обладающие знаниями о феномене интереса к уходу в конце жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинг стран
Временное ограничение: 2 года
Рейтинг стран по их способности оказывать высококачественную помощь в конце жизни.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S-20-110

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться