Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

2020 Quality of Death and Dying Index (QODDI)

19. februar 2024 opdateret af: Eric A. Finkelstein, Duke-NUS Graduate Medical School
Lien Center for Palliative Care er blevet bestilt af Lien Foundation til at producere 2020-ranglisten for Quality of End of Life Care på tværs af lande. Dette indeks vil fokusere på patienter med livsbegrænsende sygdomme og deres familier og har til formål at producere et indeks og rangeringer, der tager hensyn til patienters, deres pårørendes og udbyderes præferencer med hensyn til, hvad der virkelig er vigtigt ved livets afslutning. Formålet med denne forskning er at undersøge bedste praksis inden for palliativ plejepolitik og -implementering, som de relaterer sig til end-of-life care for individer med livsbegrænsende eller livstruende tilstande. Denne opgave vil blive afsluttet gennem en systematisk gennemgang af peer reviewed og grå litteratur, suppleret med kvalitative interviews for at identificere listen over de kandidatindikatorer, der skal bruges i indekset. Et endeligt instrument, når det udfyldes af landeeksperter, vil give mulighed for at rangere lande i deres evne til at levere pleje af høj kvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Palliativ pleje har fået betydelig opmærksomhed på globalt, regionalt og nationalt plan, og der er blevet fulgt op på tiltag, der er skitseret i 2014 World Health Assembly (WHA) resolution om palliativ pleje. WHA-resolutionen opfordrede landene til handling for at integrere palliativ pleje i deres nationale sundhedsstrategier og som en del af indsatsen for universel sundhedsdækning (UHC). Yderligere er der givet vigtige bidrag til litteraturen om palliativ pleje generelt og ved livets afslutning, såsom af Lancet Commission on Global Access to Palliative Care and Pain Relief samt om kvalitetssundhedspleje.

Gennem denne forskning vil Quality of Death and Dying Index blive offentliggjort, og det søger at lette overvågningen af ​​fremskridt på landeniveau baseret på domæner/underdomæner og indikatorer, der bruges til at definere kvaliteten af ​​død og døende i diskursen om slutningen af- livspleje, og inden for konteksten af ​​de modsatrettede virkeligheder, der forekommer verden over. Undersøgelse af de forskellige baner, som lande har fulgt, og erfaringerne med plejedesign og levering af end-of-life fra lande fra forskellige indkomstgrupper og baseret på synspunkter fra forskellige interessenter, vil give kritisk information til udvikling af metrik, nemlig 2020 Quality of Death og Døende indeks

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1650

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169857
        • Duke-NUS Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil rekruttere plejere til patienter med livsbegrænsende sygdomme samt eksperter inden for palliativ pleje.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for eksperter:

  1. Teknisk ekspert med 10 eller flere års erfaring inden for palliativ pleje og/eller end-of-life care på globalt, regionalt eller nationalt niveau.
  2. Nuværende eller tidligere beslutningstager, på stats- eller nationalt plan og har aktivt engageret sig i udviklingen af ​​politikker og strategier for palliativ pleje og/eller pleje i livets afslutning.
  3. Læger, sygeplejersker og/eller sundhedspersonale i lokalsamfundet, der har uddannelse til og aktivt har leveret pleje ved livets afslutning.

For pårørende

  1. I de seneste to år mistet et familiemedlem eller en nær ven efter en kort eller længere periode med sygdom eller skade.
  2. Involveret i drøftelser med sundhedspersonale omkring patientens valg af behandlinger
  3. Involveret i at hjælpe patienten med at modtage lægehjælp, såsom at ledsage patienten til lægebesøg.
  4. Involveret i at varetage patientens daglige velbefindende.

Ekskluderingskriterier:

  • Til patienter 1. Personer med fysiske, følelsesmæssige eller kognitive begrænsninger, som kan forhindre dem i at deltage eller forstå spørgsmålene.

For alle deltagere

  1. Manglende evne til at forstå engelsk.
  2. Mindreårig og ikke over 21 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Efterladte plejere
Pårørende, der inden for de seneste to år har mistet et familiemedlem eller en nær ven efter en kort eller længere periode med sygdom eller skade
Landeeksperter
Kvalificerede personer (udbydere, palliativ plejeeksperter, politiske beslutningstagere) fra lande over hele kloden med viden om fænomenet interesse-slut-af-livet-pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rangordning af lande
Tidsramme: 2 år
Rangering af lande i deres evne til at levere pleje af høj kvalitet.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke-NUS Graduate Medical School

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric A Finkelstein, PhD, National University of Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-20-110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner