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患有 IgE 介导的过敏症并有过敏反应风险的儿童的看护人的健康素养

2020年7月16日 更新者:dr. Jasmine Leus、Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

有过敏反应(危及生命的过敏反应)风险的 IgE 介导过敏儿童的看护人健康素养研究。 健康素养是一个人理解健康信息的能力,以便他们能够维持或改善他们的健康和生活质量(他们自己和孩子)。

该研究的目的是测试过敏反应的一般知识。 此外,我们还测试了看护者认为自己能够识别和治疗过敏反应的程度。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent、Oost-Vlaanderen、比利时、9000
        • Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

对于已知患有 IgE 介导的过敏症并有过敏反应风险的每个孩子,父母可以邀请 4 名患有 IgE 介导的过敏症并有过敏反应风险的儿童的看护人(成人、祖父母、学校看护人等)。

描述

纳入标准:

  • 患有 IgE 介导的过敏症且有过敏反应风险的儿童的看护者(成人、祖父母、学校看护者等)。
  • 至少 18 岁。
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过敏反应的一般知识。
大体时间:1.5年
知识问答
1.5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
看护者认为自己能够识别和治疗过敏反应的程度。
大体时间:1.5年
数字评分量表(0 = 根本做不到,5 = 非常确定可以做)
1.5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jasmine S Leus、Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年9月30日

初级完成 (预期的)

2022年4月30日

研究完成 (预期的)

2022年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月16日

首次发布 (实际的)

2020年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月16日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MMS2020.017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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