Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompetencje zdrowotne wśród opiekunów dzieci z alergią IgE-zależną z ryzykiem anafilaksji

16 lipca 2020 zaktualizowane przez: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Badania świadomości zdrowotnej opiekunów dzieci z alergią IgE-zależną zagrożonych anafilaksją (zagrażającą życiu reakcją alergiczną). Wiedza zdrowotna to zdolność danej osoby do zrozumienia informacji zdrowotnych, tak aby mogła utrzymać lub poprawić swoje zdrowie i jakość życia (własnego i dzieci).

Celem pracy jest sprawdzenie ogólnej wiedzy na temat anafilaksji. Ponadto sprawdzamy, w jakim stopniu opiekunowie uważają się za zdolnych do rozpoznawania i leczenia anafilaksji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dla każdego dziecka, u którego stwierdzono alergię IgE-zależną z ryzykiem anafilaksji, rodzice mogą zaprosić 4 Opiekunów dzieci z alergią IgE-zależną z ryzykiem anafilaksji (dorośli, dziadkowie, opiekunowie szkolni itp.).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • opiekunowie dzieci z alergią IgE-zależną zagrożoną anafilaksją (dorośli, dziadkowie, opiekunowie szkolni itp.).
  • minimum 18 lat.
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna wiedza na temat anafilaksji.
Ramy czasowe: 1,5 roku
Quiz wiedzy
1,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień, w jakim opiekunowie uważają, że są w stanie rozpoznać i leczyć anafilaksję.
Ramy czasowe: 1,5 roku
Numeryczna skala punktacji (0 = w ogóle nie potrafi, 5 = z dużą pewnością potrafi)
1,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jasmine S Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMS2020.017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nauczanie

Subskrybuj