Грамотность в вопросах здоровья среди лиц, осуществляющих уход за детьми с IgE-опосредованной аллергией с риском развития анафилаксии
16 июля 2020 г. обновлено: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Исследование грамотности в вопросах здоровья среди лиц, осуществляющих уход за детьми с IgE-опосредованной аллергией с риском развития анафилаксии (опасная для жизни аллергическая реакция). Медицинская грамотность — это способность человека понимать информацию о здоровье, чтобы он мог поддерживать или улучшать свое здоровье и качество жизни (себя и детей).
Целью исследования является проверка общих знаний об анафилаксии. Кроме того, мы проверяем, в какой степени лица, осуществляющие уход, считают себя способными распознавать и лечить анафилаксию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
- Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
На каждого ребенка с известной IgE-опосредованной аллергией с риском анафилаксии родители могут пригласить 4 воспитателей детей с IgE-опосредованной аллергией с риском анафилаксии (взрослые, бабушки и дедушки, школьные воспитатели и т. д.).
Описание
Критерии включения:
- лица, осуществляющие уход за детьми с IgE-опосредованной аллергией с риском анафилаксии (взрослые, бабушки и дедушки, школьные воспитатели и т. д.).
- минимум 18 лет.
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общие сведения об анафилаксии.
Временное ограничение: 1,5 года
|
Викторина знаний
|
1,5 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень, в которой лица, осуществляющие уход, считают себя способными распознать и вылечить анафилаксию.
Временное ограничение: 1,5 года
|
Числовая шкала оценок (0= совсем не могу, 5= весьма уверен, что могу)
|
1,5 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jasmine S Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMS2020.017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .