Alfabetización en salud entre cuidadores de niños con alergia mediada por IgE con riesgo de anafilaxia
16 de julio de 2020 actualizado por: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Investigación sobre alfabetización en salud entre cuidadores de niños con alergia mediada por IgE en riesgo de anafilaxia (reacción alérgica potencialmente mortal). La alfabetización en salud es la capacidad de una persona para comprender la información de salud para que pueda mantener o mejorar su salud y calidad de vida (la suya y la de los niños).
El objetivo del estudio es poner a prueba el conocimiento general de la anafilaxia. Además, probamos hasta qué punto los cuidadores se consideran capaces de reconocer y tratar la anafilaxia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Por cada niño que se conozca con alergia mediada por IgE con riesgo de anafilaxia, los padres pueden invitar a 4 cuidadores de niños con alergia mediada por IgE con riesgo de anafilaxia (adultos, abuelos, cuidadores escolares, etc.).
Descripción
Criterios de inclusión:
- cuidadores de niños con alergia mediada por IgE con riesgo de anafilaxia (adultos, abuelos, cuidadores escolares, etc.).
- mínimo 18 años.
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conocimientos generales de la anafilaxia.
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
Cuestionario de conocimiento
|
1,5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La medida en que los cuidadores se consideran capaces de reconocer y tratar la anafilaxia.
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
Escala de puntuación numérica (0 = no puedo hacer nada, 5 = estoy muy seguro de que puedo hacerlo)
|
1,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jasmine S Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MMS2020.017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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