Littératie en santé chez les soignants d'enfants atteints d'allergie à médiation IgE avec risque d'anaphylaxie
16 juillet 2020 mis à jour par: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Recherche sur la littératie en santé chez les soignants d'enfants souffrant d'allergie à médiation IgE à risque d'anaphylaxie (réaction allergique potentiellement mortelle). La littératie en santé est la capacité d'une personne à comprendre les informations sur la santé afin de pouvoir maintenir ou améliorer sa santé et sa qualité de vie (d'elle-même et de ses enfants).
Le but de l'étude est de tester les connaissances générales sur l'anaphylaxie. De plus, nous testons dans quelle mesure les soignants se considèrent capables de reconnaître et de traiter l'anaphylaxie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Pour chaque enfant dont on sait qu'il est allergique aux IgE avec risque d'anaphylaxie, les parents peuvent inviter 4 soignants d'enfants allergiques aux IgE avec risque d'anaphylaxie (adultes, grands-parents, personnel scolaire, etc.).
La description
Critère d'intégration:
- les soignants d'enfants allergiques aux IgE avec risque d'anaphylaxie (adultes, grands-parents, personnel scolaire, etc.).
- minimum 18 ans.
- consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissance générale de l'anaphylaxie.
Délai: 1,5 an
|
Questionnaire sur les connaissances
|
1,5 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La mesure dans laquelle les soignants se considèrent capables de reconnaître et de traiter l'anaphylaxie.
Délai: 1,5 an
|
Échelle de notation numérique (0 = ne peut pas faire du tout, 5 = je peux très certainement le faire)
|
1,5 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jasmine S Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2020
Première publication (Réel)
17 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MMS2020.017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Enseignement
-
Hacettepe UniversityInscription sur invitationIléostomie - Stomie | Soignant | Gestion des soins | Participation aux soins | Interaction réelle du patientTurquie