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Gesundheitskompetenz bei Betreuern von Kindern mit IgE-vermittelter Allergie mit Anaphylaxierisiko

16. Juli 2020 aktualisiert von: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Forschung zur Gesundheitskompetenz von Betreuern von Kindern mit IgE-vermittelter Allergie, bei denen das Risiko einer Anaphylaxie (lebensbedrohliche allergische Reaktion) besteht. Gesundheitskompetenz ist die Fähigkeit einer Person, Gesundheitsinformationen zu verstehen, damit sie ihre Gesundheit und Lebensqualität (sich selbst und der Kinder) erhalten oder verbessern kann.

Ziel der Studie ist es, das Allgemeinwissen zur Anaphylaxie zu testen. Darüber hinaus testen wir, inwieweit sich Pflegepersonen in der Lage fühlen, eine Anaphylaxie zu erkennen und zu behandeln.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Für jedes Kind, bei dem bekannt ist, dass es an einer IgE-vermittelten Allergie mit dem Risiko einer Anaphylaxie leidet, können Eltern vier Betreuer von Kindern mit einer IgE-vermittelten Allergie mit dem Risiko einer Anaphylaxie einladen (Erwachsene, Großeltern, Schulbetreuer usw.).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Betreuer von Kindern mit IgE-vermittelter Allergie mit Risiko einer Anaphylaxie (Erwachsene, Großeltern, Schulbetreuer usw.).
  • mindestens 18 Jahre alt.
  • unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Kenntnisse über Anaphylaxie.
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Wissensquiz
1,5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Ausmaß, in dem sich Pflegekräfte für in der Lage halten, eine Anaphylaxie zu erkennen und zu behandeln.
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Numerische Bewertungsskala (0 = geht überhaupt nicht, 5 = geht ganz sicher)
1,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Ermittler

  • Hauptermittler: Jasmine S Leus, Algemeen ziekenhuis Maria Middelares

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MMS2020.017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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