Alfabetização em saúde entre cuidadores de crianças com alergia mediada por IgE com risco de anafilaxia
16 de julho de 2020 atualizado por: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Pesquisa sobre alfabetização em saúde entre cuidadores de crianças com alergia mediada por IgE em risco de anafilaxia (reação alérgica com risco de vida). Alfabetização em saúde é a capacidade de uma pessoa entender informações de saúde para que possa manter ou melhorar sua saúde e qualidade de vida (de si e de seus filhos).
O objetivo do estudo é testar o conhecimento geral sobre anafilaxia. Além disso, testamos até que ponto os cuidadores se consideram capazes de reconhecer e tratar a anafilaxia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Para cada criança com alergia mediada por IgE com risco de anafilaxia, os pais podem convidar 4 cuidadores de crianças com alergia mediada por IgE com risco de anafilaxia (adultos, avós, cuidadores escolares etc.).
Descrição
Critério de inclusão:
- cuidadores de crianças com alergia mediada por IgE com risco de anafilaxia (adultos, avós, cuidadores escolares etc.).
- mínimo 18 anos.
- consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento geral sobre anafilaxia.
Prazo: 1,5 ano
|
Questionário de conhecimento
|
1,5 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Até que ponto os cuidadores se consideram capazes de reconhecer e tratar a anafilaxia.
Prazo: 1,5 ano
|
Escala de pontuação numérica (0 = não pode fazer nada, 5 = altamente certo pode fazer)
|
1,5 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jasmine S Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MMS2020.017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .