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アナフィラキシーのリスクを伴う IgE 介在アレルギーの子供の養育者のヘルスリテラシー

2020年7月16日 更新者:dr. Jasmine Leus、Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

アナフィラキシー(生命を脅かすアレルギー反応)のリスクがある IgE 介在性アレルギーを持つ子供の養育者におけるヘルスリテラシーに関する研究。 ヘルスリテラシーとは、(自分自身と子供の)健康と生活の質を維持または改善できるように、健康情報を理解する人の能力です。

研究の目的は、アナフィラキシーに関する一般的な知識をテストすることです。 さらに、介護者がアナフィラキシーを認識し、治療できるとどの程度考えているかをテストします。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
        • Algemeen ziekenhuis Maria Middelares

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アナフィラキシーのリスクを伴う IgE 介在アレルギーがあることがわかっている子供 1 人につき、親は、アナフィラキシーのリスクを伴う IgE 介在アレルギーの子供の保護者 4 人 (成人、祖父母、学校の保護者など) を招待できます。

説明

包含基準:

  • アナフィラキシーのリスクのある IgE 介在アレルギーを持つ子供の保護者 (成人、祖父母、学校の保護者など)。
  • 18歳以上。
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アナフィラキシーに関する一般的な知識。
時間枠:1.5年
知識クイズ
1.5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者がアナフィラキシーを認識し、治療できるとどの程度考えているか。
時間枠:1.5年
数値スコアスケール (0= まったくできない、5= かなり確実にできる)
1.5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jasmine S Leus、Algemeen ziekenhuis Maria Middelares

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月30日

一次修了 (予想される)

2022年4月30日

研究の完了 (予想される)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月16日

最初の投稿 (実際)

2020年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月16日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MMS2020.017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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