Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravotní gramotnost mezi pečovateli o děti s alergií zprostředkovanou IgE s rizikem anafylaxe

16. července 2020 aktualizováno: dr. Jasmine Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Výzkum zdravotní gramotnosti mezi pečovateli o děti s alergií zprostředkovanou IgE s rizikem anafylaxe (život ohrožující alergické reakce). Zdravotní gramotnost je schopnost člověka porozumět zdravotním informacím tak, aby si mohl udržet nebo zlepšit své zdraví a kvalitu života (sebe i dětí).

Cílem studia je prověřit obecné znalosti anafylaxe. Dále testujeme, do jaké míry se ošetřující osoby považují za schopné rozpoznat a léčit anafylaxi.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
        • Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pro každé dítě, u kterého je známo, že má alergii zprostředkovanou IgE s rizikem anafylaxe, mohou rodiče pozvat 4 pečovatele o děti s alergií zprostředkovanou IgE s rizikem anafylaxe (dospělí, prarodiče, školní pečovatelé atd.).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pečovatelé o děti s alergií zprostředkovanou IgE s rizikem anafylaxe (dospělí, prarodiče, školní pečovatelé atd.).
  • minimálně 18 let.
  • podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná znalost anafylaxe.
Časové okno: 1,5 roku
Vědomostní kvíz
1,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra, do jaké se ošetřující osoby považují za schopné rozpoznat a léčit anafylaxi.
Časové okno: 1,5 roku
Číselná bodovací stupnice (0=neumí vůbec, 5=velmi jistá ano)
1,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jasmine S Leus, Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

30. září 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MMS2020.017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výuka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit