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鉴定活动性肺结核的生物标志物

使用代谢组学方法鉴定活动性肺结核的生物标志物:一项前瞻性多中心研究

本实验旨在分析活动性结核病和潜伏性结核感染患者以及健康志愿者体液中的代谢产物,然后将代谢产物特征与临床特征相结合,开发一种代谢产物靶标来评估结核病的进展,从而为进一步利用体液代谢物诊断结核病提供依据。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

活动性肺结核和潜伏性结核感染患者

描述

纳入标准:

  • 活动性肺结核和潜伏性结核感染患者

排除标准:

  • 有其他严重的健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
积极的
活动性肺结核患者
只需观察,无需干预
潜
潜伏性结核感染患者
只需观察,无需干预
阴性对照
健康志愿者
只需观察,无需干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢产物
大体时间:采样后 24 小时
功能上调或下调
采样后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pintong Huang、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月26日

首次发布 (实际的)

2020年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月26日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

主体发表文章后可共享个人参与者数据(IPD)

IPD 共享时间框架

按要求

IPD 共享访问标准

按要求

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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