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手术室中的正念

2024年2月2日 更新者：Virginia Commonwealth University

手术室中的正念：简化的正念技能能否提高外科医生在手术室中的注意力、焦虑和表现？

本研究的目的是了解简短的正念视频对手术室中自我感知表现的影响。 具体来说，通过一项包含修改后的心流状态量表和修改后的应用正念过程量表的调查，评估简短的正念干预对医生在手术时的注意力、焦虑和感知表现的有效性

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • 招聘中
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 执业医师或医学实习生
  • 在医院工作
  • 在手术室环境中提供手术。

排除标准：

• 从事咨询工作的从业者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：控制
行为的：视频
参与者将观看控制视频
实验性的：正念
行为的：正念
参与者将观看简短的正念视频

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知流量
大体时间：手术结束时，最多需要 5 小时
将根据案例使用修改后的心流状态量表来评估感知心流。 项目的评级从“强烈不同意”到“强烈同意”。 对项目进行求和并评分。
手术结束时，最多需要 5 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
正念的感知应用
大体时间：手术结束时，长达 5 小时
将使用修改后的应用正念过程量表来评估感知正念。 项目从不、很少、有时、经常和总是被评级。 对项目进行求和并评分。
手术结束时，长达 5 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Virginia Commonwealth University

调查人员

  • 首席研究员：Frances Casey, MD、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月6日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2025年5月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月13日

首次发布 (实际的)

2020年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM20018279

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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