Mindfulness i operasjonsstuen
26. juni 2025 oppdatert av: Virginia Commonwealth University
Mindfulness i operasjonsstuen: Kan en forkortet Mindfulness-ferdighet forbedre en kirurgs fokus, angst og ytelse i operasjonsstuen?
Hensikten med denne forskningsstudien er å forstå effekten av en kort mindfulness-video på selvopplevd ytelse i operasjonsstuen.
Spesifikt å vurdere effektiviteten av kort oppmerksomhetsintervensjon på legefokus, angst og opplevd ytelse på tidspunktet for en prosedyre gjennom en undersøkelse som inneholder en modifisert flyttilstandskala og modifisert skala for anvendt oppmerksomhetsprosess
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- praktiserende leger eller medisinske praktikanter
- ansatt på sykehus
- gi operasjoner i operasjonsrom.
Ekskluderingskriterier:
• utøvere involvert i rådgiverroller
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Styre
|
Deltakerne vil se en kontrollvideo
|
|
Eksperimentell: Tankefullhet
|
Deltakerne vil se en kort mindfulness-video
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd flyt
Tidsramme: På slutten av prosedyren, opptil 5 timer
|
Opplevd strømning vil bli vurdert ved hjelp av en modifisert strømningstilstandskala etter sak.
Varene er vurdert fra Helt uenig til Helt enig.
Elementer summeres og scores.
|
På slutten av prosedyren, opptil 5 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd anvendelse av mindfulness
Tidsramme: på slutten av prosedyren, opptil 5 timer
|
Opplevd mindfulness vil bli vurdert ved hjelp av en modifisert anvendt mindfulness-prosessskala.
Varer vurderes aldri, sjelden, noen ganger, ofte og alltid.
Elementer summeres og scores.
|
på slutten av prosedyren, opptil 5 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
7. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
7. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
17. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HM20018279
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .