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La pleine conscience au bloc opératoire

2 février 2024 mis à jour par: Virginia Commonwealth University

La pleine conscience au bloc opératoire : une compétence de pleine conscience abrégée peut-elle améliorer la concentration, l'anxiété et les performances d'un chirurgien au bloc opératoire ?

Le but de cette étude de recherche est de comprendre l'effet d'une courte vidéo de pleine conscience sur la performance auto-perçue dans la salle d'opération. Plus précisément, évaluer l'efficacité d'une brève intervention de pleine conscience sur la concentration du médecin, l'anxiété et la performance perçue au moment d'une procédure grâce à une enquête contenant une échelle d'état de flux modifiée et une échelle de processus de pleine conscience appliquée modifiée

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
        • Recrutement
        • Virginia Commonwealth University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • médecins en exercice ou stagiaires en médecine
  • employé en milieu hospitalier
  • fournir des chirurgies dans une salle d'opération.

Critère d'exclusion:

• praticiens impliqués dans des rôles de conseil

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôler
Comportemental: Vidéo
Les participants visionneront une vidéo de contrôle
Expérimental: Pleine conscience
Comportemental: Pleine conscience
Les participants visionneront une courte vidéo sur la pleine conscience

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flux perçu
Délai: À la fin de la procédure, jusqu'à 5 heures
Le débit perçu sera évalué à l'aide d'une échelle d'état de débit modifiée après cas. Les items sont notés de Fortement en désaccord à Fortement d'accord. Les éléments sont additionnés et notés.
À la fin de la procédure, jusqu'à 5 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Application perçue de la pleine conscience
Délai: à la fin de la procédure, jusqu'à 5 heures
La pleine conscience perçue sera évaluée à l'aide d'une échelle de processus de pleine conscience appliquée modifiée. Les éléments sont notés jamais, rarement, parfois, souvent et toujours. Les éléments sont additionnés et notés.
à la fin de la procédure, jusqu'à 5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Virginia Commonwealth University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Première publication (Réel)

17 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HM20018279

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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