Mindfulness in de OK
26 juni 2025 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
Mindfulness in de OK: kan een verkorte Mindfulness-vaardigheid de focus, angst en prestaties van een chirurg in de OK verbeteren?
Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in het effect van een korte mindfulnessvideo op de zelf waargenomen prestaties in de OK.
Specifiek, het beoordelen van de effectiviteit van een korte mindfulness-interventie op de focus, angst en waargenomen prestaties van de arts ten tijde van een procedure door middel van een enquête met een aangepaste flow-state-schaal en een aangepaste toegepaste mindfulness-processchaal
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- praktiserende artsen of artsen in opleiding
- werkzaam in een ziekenhuisomgeving
- operaties uitvoeren in een operatiekameromgeving.
Uitsluitingscriteria:
• beoefenaars die betrokken zijn bij adviserende rollen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controle
|
Deelnemers krijgen een controlevideo te zien
|
|
Experimenteel: Mindfulness
|
Deelnemers bekijken een korte mindfulness-video
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen stroom
Tijdsspanne: Aan het einde van de procedure, tot 5 uur
|
Waargenomen stroming zal na casus worden beoordeeld met behulp van een aangepaste stromingstoestandschaal.
De items worden gescoord van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens.
Items worden opgeteld en gescoord.
|
Aan het einde van de procedure, tot 5 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen toepassing van mindfulness
Tijdsspanne: aan het einde van de procedure, tot 5 uur
|
Waargenomen mindfulness wordt beoordeeld met behulp van een aangepaste toegepaste mindfulness-processchaal.
Items worden nooit, zelden, soms, vaak en altijd beoordeeld.
Items worden opgeteld en gescoord.
|
aan het einde van de procedure, tot 5 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HM20018279
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .