Mindfulness na sala de cirurgia
26 de junho de 2025 atualizado por: Virginia Commonwealth University
Mindfulness na sala de cirurgia: uma habilidade abreviada de atenção plena pode melhorar o foco, a ansiedade e o desempenho de um cirurgião na sala de cirurgia?
O objetivo deste estudo de pesquisa é entender o efeito de um vídeo curto de atenção plena no desempenho autopercebido na sala de cirurgia.
Especificamente, avaliando a eficácia da intervenção breve de atenção plena no foco do médico, ansiedade e desempenho percebido no momento de um procedimento por meio de uma pesquisa contendo uma escala de estado de fluxo modificada e escala de processo de atenção plena aplicada modificada
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- médicos praticantes ou estagiários de medicina
- empregado em ambiente hospitalar
- fornecendo cirurgias em um ambiente de sala de cirurgia.
Critério de exclusão:
• profissionais envolvidos em funções de aconselhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Ao controle
|
Os participantes verão um vídeo de controle
|
|
Experimental: Atenção plena
|
Os participantes assistirão a um breve vídeo sobre mindfulness
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fluxo percebido
Prazo: Ao final do procedimento, até 5 horas
|
O fluxo percebido será avaliado usando uma escala de estado de fluxo modificada caso a caso.
Os itens são classificados de Discordo totalmente a Concordo totalmente.
Os itens são somados e pontuados.
|
Ao final do procedimento, até 5 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aplicação percebida de mindfulness
Prazo: ao final do procedimento, até 5 horas
|
A atenção plena percebida será avaliada usando uma escala de processo de atenção plena aplicada modificada.
Os itens são avaliados nunca, raramente, às vezes, frequentemente e sempre.
Os itens são somados e pontuados.
|
ao final do procedimento, até 5 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
7 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HM20018279
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .