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수술실에서의 마음챙김

2025년 6월 26일 업데이트: Virginia Commonwealth University

수술실에서의 마음챙김: 간략한 마음챙김 기술이 수술실에서 외과의사의 집중력, 불안 및 성과를 향상시킬 수 있습니까?

이 연구의 목적은 짧은 마음챙김 비디오가 수술실에서 자기 인식 수행에 미치는 영향을 이해하는 것입니다. 구체적으로, 수정된 흐름 상태 척도 및 수정된 적용된 마음챙김 프로세스 척도를 포함하는 설문조사를 통해 시술 시 의사의 초점, 불안 및 지각된 수행에 대한 간단한 마음챙김 개입의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 개업 의사 또는 의료 연수생
  • 병원 환경에서 고용
  • 수술실 환경에서 수술을 제공합니다.

제외 기준:

• 상담 역할에 참여하는 실무자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
행동: 동영상
참가자는 제어 비디오를 봅니다.
실험적: 마음챙김
행동: 마음챙김
참가자는 간단한 마음챙김 비디오를 시청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 흐름
기간: 절차가 끝나면 최대 5시간
인지된 흐름은 사례 이후 수정된 흐름 상태 척도를 사용하여 평가됩니다. 항목은 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 등급이 매겨집니다. 항목이 합산되고 점수가 매겨집니다.
절차가 끝나면 최대 5시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김의 인지된 적용
기간: 절차가 끝나면 최대 5시간
인지된 마음챙김은 수정된 적용된 마음챙김 프로세스 척도를 사용하여 평가될 것입니다. 항목은 전혀, 거의, 가끔, 자주, 항상으로 평가됩니다. 항목이 합산되고 점수가 매겨집니다.
절차가 끝나면 최대 5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Virginia Commonwealth University

수사관

  • 수석 연구원: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 7일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20018279

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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