Mindfulness i operationsstuen
26. juni 2025 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Mindfulness i OR: Kan en forkortet Mindfulness-færdighed forbedre en kirurgs fokus, angst og ydeevne i OR?
Formålet med dette forskningsstudie er at forstå effekten af en kort mindfulness-video på selvopfattet præstation i operationsstuen.
Specifikt vurdering af effektiviteten af kort opmærksomhedsintervention på lægefokus, angst og opfattet præstation på tidspunktet for en procedure gennem en undersøgelse indeholdende en modificeret flowtilstandsskala og modificeret anvendt mindfulnessprocesskala
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- praktiserende læger eller medicinske praktikanter
- ansat på et hospital
- at udføre operationer i en operationsstue.
Ekskluderingskriterier:
• praktiserende læger involveret i rådgiverroller
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Styring
|
Deltagerne vil se en kontrolvideo
|
|
Eksperimentel: Mindfulness
|
Deltagerne vil se en kort mindfulness-video
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet flow
Tidsramme: Ved afslutningen af proceduren, op til 5 timer
|
Opfattet flow vil blive vurderet ved hjælp af en ændret flowtilstandsskala efter case.
Varer er vurderet fra Meget uenig til Meget enig.
Elementer summeres og scores.
|
Ved afslutningen af proceduren, op til 5 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet anvendelse af mindfulness
Tidsramme: i slutningen af proceduren, op til 5 timer
|
Opfattet mindfulness vil blive vurderet ved hjælp af en modificeret anvendt mindfulness-processkala.
Varer bedømmes aldrig, sjældent, nogle gange, ofte og altid.
Elementer summeres og scores.
|
i slutningen af proceduren, op til 5 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
7. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. august 2020
Først opslået (Faktiske)
17. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20018279
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .