Mindfulness på operationsavdelningen
26 juni 2025 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
Mindfulness i operationsavdelningen: Kan en förkortad Mindfulness-färdighet förbättra en kirurgs fokus, ångest och prestation i operationsavdelningen?
Syftet med denna forskningsstudie är att förstå effekten av en kort mindfulness-video på självupplevd prestation i operationssalen.
Specifikt bedöma effektiviteten av korta mindfulness-interventioner på läkarens fokus, ångest och upplevd prestation vid tidpunkten för en procedur genom en undersökning som innehåller en modifierad flödestillståndsskala och modifierad skala för tillämpad mindfulnessprocess
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- praktiserande läkare eller medicinska praktikanter
- anställd på sjukhus
- tillhandahålla operationer i en operationssal.
Exklusions kriterier:
• utövare involverade i rådgivningsroller
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
|
Deltagarna kommer att se en kontrollvideo
|
|
Experimentell: Mindfulness
|
Deltagarna kommer att se en kort mindfulness-video
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevt flöde
Tidsram: I slutet av proceduren, upp till 5 timmar
|
Uppfattat flöde kommer att bedömas med hjälp av en modifierad flödestillståndsskala efter fall.
Artiklar är betygsatta från Håller inte med starkt till Håller helt med.
Objekt summeras och poängsätts.
|
I slutet av proceduren, upp till 5 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd tillämpning av mindfulness
Tidsram: i slutet av proceduren, upp till 5 timmar
|
Upplevd mindfulness kommer att bedömas med hjälp av en modifierad processskala för tillämpad mindfulness.
Artiklar betygsätts aldrig, sällan, ibland, ofta och alltid.
Objekt summeras och poängsätts.
|
i slutet av proceduren, upp till 5 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Frances Casey, MD, Virginia Commonwealth University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
7 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
7 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
17 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HM20018279
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .