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脑缺血取栓术的麻醉常规护理

2024年4月16日 更新者:European Society of Anaesthesiology

血管内血栓切除术是大血管闭塞引起的急性缺血性卒中的标准治疗方法。 目前围手术期麻醉护理指南对再通期间卒中患者的管理给出了总体建议,但缺乏详细信息。

确定麻醉师如何在麻醉技术、物质选择、血液动力学管理和通气方面支持血管内血栓切除术。 通过多变量分析,研究人员将寻找与好或坏结果独立相关的麻醉管理因素。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

见简要总结

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • München、德国
        • 招聘中
        • TU München
        • 接触:
          • ESAIC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

目标人群包括接受紧急血管内血栓切除术治疗 AIS-LVO 的患者。 计划的最小样本量为 5,000 名患者。

描述

纳入标准:

  • 涉及麻醉护理的血管内卒中治疗

排除标准:

  • 院内发作中风
  • 纳入有关麻醉方案的介入研究
  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
血管内取栓术
只有一组受试者患有中风并接受血栓切除术,并观察麻醉师如何在麻醉技术、物质选择、血流动力学管理和通气方面支持血管内血栓切除术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风后 90 天的神经学结果
大体时间:90天
使用改良的 Rankin 量表 [0-6] 测量神经学结果,较高的值表示较差的结果。 作为主要结果测量,量表将分为良好(改良 Rankin 量表 ≤ 2)和不良(改良 Rankin 量表 > 2)结果。
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:90天
中风后 90 天的死亡率。 死亡率是中风后 90 天内死亡的患者百分比。
90天
再通等级
大体时间:六十分钟
再通根据改良的脑梗死溶栓分类 (mTICI) [0 - 3] 进行分类,值越高表示再灌注越好。
六十分钟
期间
大体时间:30分钟

从患者到达血管造影室到动脉穿刺进行血管内血栓切除术的持续时间 [分钟]。

从患者到达血管造影室到动脉穿刺进行血管内血栓切除术的持续时间 [分钟]。

从动脉穿刺到血管内血栓切除术结束的持续时间 [分钟]。

30分钟
自主呼吸的患者比例
大体时间:六十分钟
血栓切除术后自主呼吸的患者比例 [时间范围:血栓切除术后从血管造影室转运,通常需要 1 小时]。 这被定义为在血栓切除术后没有喉罩、喉管或气管插管的情况下自主呼吸的患者百分比。
六十分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Andreas Ranft, Dr.、Senior Physician-München, Germany

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月18日

首次发布 (实际的)

2020年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月16日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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