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选择性 TJA 患者的 MSSA 和 MRSA 筛查:下一代测序的好处

2020年9月29日 更新者:Rothman Institute Orthopaedics
本研究的目的是评估分子和培养技术在使用成对的鼻和腹股沟拭子筛查金黄色葡萄球菌时的诊断性能,以确定诊断技术之间的差异(如果有的话),并模拟不同诊断技术对金黄色葡萄球菌的潜在影响骨科患者的金黄色葡萄球菌检测

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

163

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Rothman Orthopaedic Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在我们机构接受初次全膝或全髋关节置换术的患者都符合资格

描述

纳入标准:

  • 所有在我们机构接受初次全膝或全髋关节置换术的患者都符合条件。

排除标准:

  • 纳入其他前瞻性研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在全关节置换患者中识别金黄色葡萄球菌的诊断技术
大体时间:1天
模拟不同诊断技术对骨科患者金黄色葡萄球菌检测的潜在影响。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月30日

初级完成 (预期的)

2021年8月30日

研究完成 (预期的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2020年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月29日

首次发布 (实际的)

2020年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月29日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JPARV20D.165

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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