此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

以同伴为基础的预防青少年怀孕干预措施的实施策略

调查以同伴为基础的干预预防青少年怀孕的实施策略

以前研究过的关于 LARC(长效可逆避孕药)设备的基于同伴的教育视频将被纳入高中健康课程。 然后,这将被管理到干预高中。 包括 LARC 知识、态度和吸收在内的结果将与对照高中进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • Baylor Teen Health Clinics
        • 接触:
          • Pooja Patel, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

女性,从未使用过 LARC,在读高中,不到 20 岁

排除标准:

二手LARC

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
将接受调整课程
基于同伴的教育视频和补充活动
无干预:控制
将收到未经调整的课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
供应商查询
大体时间:6个月
青少年在访问基于学校的医疗保健诊所提供者时发起 LARC 讨论或向提供者询问有关 LARC 的问题的发生率。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
LARC摄取
大体时间:3年
青少年使用宫内节育器或次正常植入物的发生率。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pooja R Patel, MD, MPH, MMS、UTMB

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月8日

研究完成 (实际的)

2022年6月8日

研究注册日期

首次提交

2020年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月5日

首次发布 (实际的)

2020年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月3日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB 20-0250

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅