坎贝尔评分与自杀意念的相关性
2020年10月22日 更新者：Therapeutic Solutions International
评估坎贝尔评分作为预测自杀意念高危患者的一种手段
坎贝尔分数是一种基于血液的评估分子的方法，这些分子被认为与自杀意念有关，在某些情况下与成功自杀有关。
当前的临床试验将评估 3 组 Campbell 评分：
第 1 组：10 名没有个人或家族精神病史且没有自杀企图的患者。
第 2 组：10 名有自杀意念（汉密尔顿抑郁量表自杀项目 >2）并报告自杀后天能力低（后天自杀量表<20）的患者。
第 3 组：10 名患者有自杀意念（汉密尔顿抑郁量表自杀项目 >2），并报告有较高的自杀后天能力（后天自杀量表>60）。
该研究的目的是确认坎贝尔评分在识别具有高自杀意念的患者方面的功效。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Oceanside、California、美国、92056
- 招聘中
- Therapeutic Solutions International
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接触：
- Famela Ramos
- 电话号码：619-246-9179
- 邮箱：famela8@gmail.com
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首席研究员：
- James Veltmeyer, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群将包括 10 名健康志愿者，以及 20 名有自杀念头的患者。
其中 10 名患者具有低后天自杀能力，10 名患者具有高后天自杀能力。
描述
纳入标准：
- 给予知情同意的能力
- 同意遵守研究方案及其限制，并能够完成研究的所有方面。
- 被诊断出有自杀意念/企图/手势
排除标准：
- 目前没有怀孕或哺乳期（由于不同激素水平可能会混淆大脑活动）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制组
受试者将没有个人或家庭精神病史，也没有自杀企图。
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坎贝尔评分是一种基于血液的炎症和免疫相关标记物评估，目前正在开发中作为预测自杀意念的一种手段。
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有自杀意念和后天能力低下的患者
受试者会有自杀意念（汉密尔顿抑郁量表自杀项目>2）并报告自杀后天能力低（后天自杀量表<20）
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坎贝尔评分是一种基于血液的炎症和免疫相关标记物评估，目前正在开发中作为预测自杀意念的一种手段。
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有自杀意念和高后天能力的患者
受试者将有自杀意念（汉密尔顿抑郁量表自杀项目 >2）并报告具有较高的自杀后天能力（后天自杀量表 >60）
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坎贝尔评分是一种基于血液的炎症和免疫相关标记物评估，目前正在开发中作为预测自杀意念的一种手段。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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坎贝尔评分的评估
大体时间：1周时间将记录与坎贝尔评分进行比较
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坎贝尔评分将在健康志愿者、有自杀意念但获得性自杀能力低的患者和有自杀意念但获得性自杀能力高的患者之间进行比较。
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1周时间将记录与坎贝尔评分进行比较
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坎贝尔评分与贝克自杀意念量表的相关性评估
大体时间：1周时间将记录与坎贝尔评分进行比较
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坎贝尔评分将与贝克自杀意念量表上的患者评分进行比较
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1周时间将记录与坎贝尔评分进行比较
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年11月5日
初级完成 (预期的)
2021年1月13日
研究完成 (预期的)
2021年2月13日
研究注册日期
首次提交
2020年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月22日
首次发布 (实际的)
2020年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月22日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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