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COVID-19 中的吸气努力 (PERSIA)

2025年4月24日更新者：Roberto Tonelli、University of Modena and Reggio Emilia

接受无创呼吸支持的 COVID-19 肺炎患者的吸气努力评估

本研究旨在评估因 COVID-19 而接受无创呼吸支持的急性呼吸衰竭患者的食管压力。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Roberto Tonelli, MD
电话号码：0039 0594225934
邮箱：roberto.tonelli@me.com

研究联系人备份

姓名：Alessandro Marchioni, MD
电话号码：0039 0594225859
邮箱：marchioni.alessandro@unimore.it

学习地点

意大利
- - Modena、意大利、41124
    - 招聘中
    - University Hospital of Modena
    - 接触：
      
      Alessandro Marchioni, MD
      
      电话号码：0039 0594225859
      
      邮箱：marchioni.alessandro@unimore.it

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因 COVID-19 肺炎导致急性呼吸衰竭而入住摩德纳大学医院呼吸重症监护病房的患者，以及接受无创呼吸支持的候选人

描述

纳入标准：

新冠肺炎
接受无创呼吸支持的急性呼吸衰竭

排除标准：

需要立即气管插管
慢性呼吸道疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
吸气努力量化大体时间：入场后24小时	通过专用食管压力传感器评估食管压力	入场后24小时

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
无创呼吸支持失败大体时间：24小时	达到气管插管标准	24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Modena and Reggio Emilia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2030年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月11日

首次发布 (实际的)

2020年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月24日

最后验证

2025年4月1日