Inspiroiva ponnistelu COVID-19:ssä (PERSIA)
torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Roberto Tonelli, University of Modena and Reggio Emilia
Sisäänhengitysponnistuksen arviointi potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuume ja jotka saavat ei-invasiivista hengitystukea
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ruokatorven painetta potilailla, joilla on COVID-19:n aiheuttama akuutti hengitysvajaus ja jotka saavat noninvasiivista hengitystukea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Roberto Tonelli, MD
- Puhelinnumero: 0039 0594225934
- Sähköposti: roberto.tonelli@me.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alessandro Marchioni, MD
- Puhelinnumero: 0039 0594225859
- Sähköposti: marchioni.alessandro@unimore.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Modena, Italia, 41124
- Rekrytointi
- University Hospital of Modena
-
Ottaa yhteyttä:
- Alessandro Marchioni, MD
- Puhelinnumero: 0039 0594225859
- Sähköposti: marchioni.alessandro@unimore.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka on otettu Modenan yliopistollisen sairaalan hengitysteiden tehohoitoon COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttaman akuutin hengitysvajauksen vuoksi ja ehdokkaana noninvasiiviseen hengitystukeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COVID 19
- Akuutti hengitysvajaus, joka saa ei-invasiivista hengitystukea
Poissulkemiskriteerit:
- Välittömän intratrakeaalisen intuboinnin tarve
- Krooniset hengityselinten sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysponnistuksen kvantifiointi
Aikaikkuna: 24 tuntia sisäänpääsystä
|
Ruokatorven paineen arviointi erillisellä ruokatorven paineanturilla
|
24 tuntia sisäänpääsystä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-invasiivinen hengitystuen vajaatoiminta
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Endotrakeaalisen intuboinnin kriteerien saavuttaminen
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. helmikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UModenaReggio17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .