Инспираторное усилие при COVID-19 (PERSIA)
24 апреля 2025 г. обновлено: Roberto Tonelli, University of Modena and Reggio Emilia
Оценка усилия вдоха у пациентов с пневмонией COVID-19, получающих неинвазивную респираторную поддержку
Это исследование направлено на оценку давления в пищеводе у пациентов с острой дыхательной недостаточностью из-за COVID-19, которым проводится неинвазивная респираторная поддержка.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Roberto Tonelli, MD
- Номер телефона: 0039 0594225934
- Электронная почта: roberto.tonelli@me.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alessandro Marchioni, MD
- Номер телефона: 0039 0594225859
- Электронная почта: marchioni.alessandro@unimore.it
Места учебы
-
-
-
Modena, Италия, 41124
- Рекрутинг
- University Hospital of Modena
-
Контакт:
- Alessandro Marchioni, MD
- Номер телефона: 0039 0594225859
- Электронная почта: marchioni.alessandro@unimore.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные в отделение респираторной интенсивной терапии университетской больницы Модены с острой дыхательной недостаточностью из-за пневмонии, вызванной COVID-19, и кандидаты на неинвазивную респираторную поддержку
Описание
Критерии включения:
- COVID-19
- Острая дыхательная недостаточность на фоне неинвазивной респираторной поддержки
Критерий исключения:
- Необходимость немедленной эндотрахеальной интубации
- Хронические респираторные заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественная оценка усилия вдоха
Временное ограничение: 24 часа с момента поступления
|
Оценка давления в пищеводе с помощью специального датчика давления в пищеводе
|
24 часа с момента поступления
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неинвазивная респираторная недостаточность
Временное ограничение: 24 часа
|
Достижение критериев эндотрахеальной интубации
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UModenaReggio17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .