- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04666246
Inspirationsindsats i COVID-19 (PERSIA)
24. april 2025 opdateret af: Roberto Tonelli, University of Modena and Reggio Emilia
Inspiratorisk indsatsvurdering hos patienter med COVID-19-lungebetændelse, der gennemgår ikke-invasiv respiratorisk støtte
Denne undersøgelse har til formål at vurdere esophageal tryk hos patienter med akut respirationssvigt på grund af COVID-19, der gennemgår ikke-invasiv respiratorisk støtte.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Roberto Tonelli, MD
- Telefonnummer: 0039 0594225934
- E-mail: roberto.tonelli@me.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Alessandro Marchioni, MD
- Telefonnummer: 0039 0594225859
- E-mail: marchioni.alessandro@unimore.it
Studiesteder
-
-
-
Modena, Italien, 41124
- Rekruttering
- University Hospital of Modena
-
Kontakt:
- Alessandro Marchioni, MD
- Telefonnummer: 0039 0594225859
- E-mail: marchioni.alessandro@unimore.it
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på respiratorisk intensivafdeling på universitetshospitalet i Modena for akut respirationssvigt på grund af COVID-19 lungebetændelse og kandidat til ikke-invasiv respiratorisk støtte
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- COVID-19
- Akut respirationssvigt, der gennemgår ikke-invasiv respiratorisk støtte
Ekskluderingskriterier:
- Behov for øjeblikkelig endotracheal intubation
- Kroniske luftvejssygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inspirerende indsats kvantificering
Tidsramme: 24 timer fra indlæggelse
|
Esofagustrykvurdering gennem dedikeret esophageal tryktransducer
|
24 timer fra indlæggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-invasiv respirationsstøttesvigt
Tidsramme: 24 timer
|
Opnåelse af kriterierne for endotracheal intubation
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2020
Først opslået (Faktiske)
14. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UModenaReggio17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid19
-
Anavasi DiagnosticsIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityRekruttering
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Afsluttet
-
Colgate PalmoliveAfsluttet
-
Christian von BuchwaldAfsluttet
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichTilmelding efter invitation
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemAfsluttet