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CP和AP的关系

2020年12月15日 更新者:Zhuan Liao、Changhai Hospital

慢性胰腺炎患者急性胰腺炎发作的发生率及相关因素

本研究旨在确定 CP 诊断前 AP 发作的患病率,并进一步确定 AP 发作的潜在相关因素。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1022

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在获得知情同意后,在 2010 年 1 月至 2015 年 12 月期间纳入了诊断为 CP 的后续患者。根据亚太共识,CP 的诊断是根据计算机断层扫描、磁共振成像或内窥镜超声的发现确定的.

描述

纳入标准:

  • 2010 年 1 月至 2015 年 12 月期间诊断为 CP 的后续患者
  • 提供知情同意书

排除标准:

  • 自身免疫性胰腺炎 (AIP)
  • CP 诊断后 2 年内诊断出胰腺癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性胰腺炎的发生
大体时间:基线(CP诊断前)
诊断 CP 前急性胰腺炎的存在和频率
基线(CP诊断前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月15日

首次发布 (实际的)

2020年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月15日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AP&CP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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