Relación de CP y AP
15 de diciembre de 2020 actualizado por: Zhuan Liao, Changhai Hospital
La prevalencia de episodios de pancreatitis aguda entre pacientes con pancreatitis crónica y los factores asociados
El presente estudio tuvo como objetivo determinar la prevalencia de los ataques de PA antes del diagnóstico de PC y además identificó los posibles factores asociados a los episodios de PA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1022
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes posteriores con diagnóstico de parálisis cerebral se inscribieron entre enero de 2010 y diciembre de 2015 después de obtener los consentimientos informados. El diagnóstico de parálisis cerebral se estableció en función de los hallazgos de la tomografía computarizada, la resonancia magnética o la ecografía endoscópica, de acuerdo con el consenso de Asia y el Pacífico. .
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes consecuentes con diagnóstico de PC entre enero de 2010 a diciembre de 2015
- consentimientos informados proporcionados
Criterio de exclusión:
- pancreatitis autoinmune (PAI)
- cáncer de páncreas diagnosticado dentro de los 2 años posteriores al diagnóstico de PC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la aparición de pancreatitis aguda
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del diagnóstico de PC)
|
la presencia y frecuencia de pancreatitis aguda antes del diagnóstico de PC
|
Línea de base (antes del diagnóstico de PC)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AP&CP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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