- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04670705
Relationen mellan CP och AP
15 december 2020 uppdaterad av: Zhuan Liao, Changhai Hospital
Prevalensen av akut pankreatit-episoder bland patienter med kronisk pankreatit och de associerade faktorerna
Den aktuella studien syftade till att fastställa prevalensen av AP-attacker före diagnosen CP och ytterligare identifierade potentiella associerade faktorer för AP-episoder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1022
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Följande patienter med diagnosen CP inkluderades mellan januari 2010 och december 2015 efter informerat samtycke. Diagnosen CP fastställdes baserat på fynden av datortomografi, magnetisk resonanstomografi eller endoskopiskt ultraljud, i enlighet med Asien-Stillahavsområdets konsensus .
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Följande patienter med diagnosen CP mellan januari 2010 och december 2015
- lämnade informerade samtycken
Exklusions kriterier:
- autoimmun pankreatit (AIP)
- bukspottkörtelcancer som diagnostiserats inom 2 år efter diagnosen CP
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av akut pankreatit
Tidsram: Baslinje (före diagnosen CP)
|
förekomsten och frekvensen av akut pankreatit före diagnos av CP
|
Baslinje (före diagnosen CP)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2020
Första postat (Faktisk)
17 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2020
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AP&CP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .