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膝关节镜手术中囊周神经群阻滞 (PENG) 阻滞的术后镇痛效果

2021年4月13日 更新者:Bora Bilal
囊周神经群阻滞 (PENG) 被认为是膝关节镜术后疼痛的一种安全有效的局部技术。

研究概览

详细说明

囊周神经组阻滞(PENG)被认为是一种安全有效的膝关节镜术后疼痛区域技术。 阻断股骨神经和闭孔神经的分支,这些神经支配任何足以在膝关节中使用的远端结构。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Kahramanmaraş、火鸡、46200
        • KSU Faculty of Medicine Research Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者同意接受 PENG 阻滞
  • 膝关节镜

排除标准:

  • 其他类型的膝关节手术
  • 患者拒绝接受PENG阻滞

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:彭座
PENG 块与 PCA 结合
脊髓麻醉后将进行 PENG 阻滞
其他名称:
  • 主成分分析
SHAM_COMPARATOR:控制
主成分分析
PCA将在手术后应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第一镇痛需求
大体时间:24小时
从 PENG 块到第一次镇痛需求的时间间隔。
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类药物消费
大体时间:24小时
阿片类镇痛剂总消耗量
24小时
数字评定量表
大体时间:24小时
10 厘米数字等级量表的最高分数:(0 到 10 厘米)(0 = 没有疼痛,10 = 最严重的疼痛)
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月15日

初级完成 (预期的)

2021年5月30日

研究完成 (预期的)

2021年6月15日

研究注册日期

首次提交

2021年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月1日

首次发布 (实际的)

2021年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月13日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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