Послеоперационная обезболивающая эффективность блокады группы перикапсулярных нервов (PENG) при артроскопии коленного сустава
13 апреля 2021 г. обновлено: Bora Bilal
Блокада группы перикапсулярных нервов (PENG) считается безопасной и эффективной регионарной техникой послеоперационной боли после артроскопии коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Блокада группы перикапсулярных нервов (PENG) считается безопасной и эффективной региональной техникой послеоперационной боли после артроскопии коленного сустава.
Блокада ветвей бедренного и запирательного нервов, которые обеспечивают иннервацию любых структур, достаточно дистальных, чтобы быть полезными в коленном суставе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bora Bilal, Assos. Prof.
- Номер телефона: 05052354430
- Электронная почта: bilalbora@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Kahramanmaraş, Турция, 46200
- KSU Faculty of Medicine Research Hospital
-
Контакт:
- Bora Bilal
- Номер телефона: 03443003245
- Электронная почта: bbilal@ksu.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты согласились на блок PENG
- Артроскопия коленного сустава
Критерий исключения:
- Другие виды хирургии колена
- Пациенты отказываются от блокады PENG
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Блок ПЭНГ
Блок PENG в сочетании с PCA
|
После спинномозговой анестезии будет проведена блокада PENG.
Другие имена:
|
|
SHAM_COMPARATOR: КОНТРОЛЬ
СПС
|
PCA будет применяться после операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первая потребность в анальгетиках
Временное ограничение: 24 часа
|
Интервал времени от блока PENG до первой потребности в анальгетиках.
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление опиоидов
Временное ограничение: 24 часа
|
Общее потребление опиоидных анальгетиков
|
24 часа
|
|
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: 24 часа
|
Максимальный балл по 10-сантиметровой числовой шкале оценки: (от 0 до 10 см) (0 = отсутствие боли, 10 = сильная боль, которую только можно представить)
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 апреля 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 мая 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .