Histopathological Findings in Symptomatizing Patients After Supracervical Hysterectomy (HSTH)
2021年4月4日 更新者:Ayman S Dawood, MD、Tanta University
Supracervical hysterectomy is widely common and had many complications either immediate or delayed.
In these patients bleeding, infection, chronic pelvic pain are common.
In these patients cervical biopsy was done and histopathological examinations were done to evaluate the pathology in these patients.
研究概览
详细说明
- Study design and settings: Cross sectional descriptive studies conducted from December 2017 till January 2021.
- Patients: 80 patients with supracervical hysterectomy recruited at Tanta University Hospital, gynecology clinics will be recruited according inclusion and exclusion criteria. Inclusion criteria include all symptomatizing patients following supracervical hysterectomy, of any age, of any complaints. The exclusion criteria were patients with total hysterectomy, hysterectomies for malignant indications, and refusal to participate.
- Methods: All patients' demographic data, history, indication of hysterectomy, duration since operation, postoperative complications and their main complaint.
Intervention: under general anesthesia cervical biopsy (4 quadrants) were taken from all patients and was sent for histopathological examinations.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gharbia
-
Tanta、Gharbia、埃及、31111
- Ayman Shehata Dawood
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- all symptomatizing patients following supracervical hysterectomy,
Exclusion Criteria:
- with total hysterectomy,
- hysterectomies for malignant indications,
- refusal to participate.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:Biopsy
four quadrant biopsy
|
4 quadrant biopsy
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Detection of cervical neoplasia or cancer incidence
大体时间:1 year
|
Detection of number of cases diagnosed with cervical Cervical intraepithelial neoplasia, or malignancy by histopathological examination
|
1 year
|
Detection of chronic cervicitis incidence
大体时间:1 year
|
Detection of number of cases diagnosed with inflammatory cells and other markers of inflammation
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年1月31日
研究注册日期
首次提交
2021年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月18日
首次发布 (实际的)
2021年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月4日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
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