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纤维肌痛患者手法淋巴引流的有效性 (EMLDIPWF)

2023年8月29日 更新者:Camilo Jose Cela University
手法淋巴引流是一种广泛用于治疗淋巴水肿的技术。 然而,这种技术的镇痛作用可能有助于治疗全身广泛慢性疼痛患者的疼痛,包括纤维肌痛患者。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28692
        • Juan Antonio Valera-Calero

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 诊断为纤维肌痛的女性。

排除标准:

  • 患有心力衰竭的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:无干预
实验性的:手动淋巴引流
手动淋巴引流是一种技术,通过基于 Vodder 疗法的手动治疗技术,通过温和的通道促进淋巴液流动。 正在研究这项技术以了解其在疼痛方面的有效性,因此我们希望开展这项研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛压阈值
大体时间:基线
公斤/平方厘米
基线
痛压阈值
大体时间:干预后立即
公斤/平方厘米
干预后立即
痛压阈值
大体时间:最多 15 天
公斤/平方厘米
最多 15 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:基线
0-10
基线
视觉模拟量表
大体时间:干预后立即
0-10
干预后立即
视觉模拟量表
大体时间:最多 15 天
0-10
最多 15 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月7日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月21日

研究注册日期

首次提交

2021年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月28日

首次发布 (实际的)

2021年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月29日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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