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線維筋痛症患者における手動リンパドレナージの有効性 (EMLDIPWF)

2023年8月29日 更新者:Camilo Jose Cela University
手動リンパドレナージは、リンパ浮腫に対して広く使用されている技術です。 ただし、この手法の鎮痛効果は、線維筋痛症の患者を含む、全身性の広範な慢性疼痛を持つ患者の痛みの管理に潜在的に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28692
        • Juan Antonio Valera-Calero

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 線維筋痛症と診断された女性。

除外基準:

  • 心不全の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
実験的:手動リンパドレナージ
手動リンパドレナージは、Vodder療法に基づく手動療法技術により、穏やかなパスを通じてリンパの流れを促進する技術です。 この技術は、痛みに対する有効性を知るために研究されており、そのために私たちはこの研究を実施したいと考えています.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値
時間枠:ベースライン
キロ/cm2
ベースライン
痛みの圧力閾値
時間枠:介入直後
キロ/cm2
介入直後
痛みの圧力閾値
時間枠:15日まで
キロ/cm2
15日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:ベースライン
0-10
ベースライン
ビジュアルアナログスケール
時間枠:介入直後
0-10
介入直後
ビジュアルアナログスケール
時間枠:15日まで
0-10
15日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月7日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月21日

試験登録日

最初に提出

2021年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月28日

最初の投稿 (実際)

2021年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月29日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手動リンパドレナージの臨床試験

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