与单用米索前列醇相比，来曲唑联合米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的效果
2021年9月23日 更新者：Ahmed Elsayed Aref
与单独米索前列醇相比，来曲唑联合米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的效果
与单独使用米索前列醇相比，来曲唑和米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的效果
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及
- Ahmed Elsayed Aref
-
接触：
- Ahmed Elsayed Aref
- 电话号码：01097993202
- 邮箱：draelsaied2018@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
与单独使用米索前列醇相比，来曲唑和米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的效果
描述
纳入标准：
母亲的最低年龄为 18 岁。
- 根据 TVS 诊断标准证明的妊娠第 3 个月内无法存活的胎儿（流产或枯萎卵）。
- 以前的 C.S 或子宫肌瘤切除术（1 次或多次）
- 没有任何母体疾病，如：心脏病、哮喘、血栓栓塞病史、癌症、肾功能衰竭和肝病。
排除标准：
* 病人的医疗问题
- 需要干预的紧急情况。
- 对米索前列醇或来曲唑药物过敏史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
流产先服用来曲唑，然后服用米索前列醇
|
流产先服用来曲唑，然后服用米索前列醇
|
|
流产仅接受米索前列醇
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
早孕完全流产先用来曲唑再用米索前列醇
大体时间：6个月
|
来曲唑促进宫颈成熟
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年10月1日
初级完成 (预期的)
2022年4月1日
研究完成 (预期的)
2022年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月23日
首次发布 (实际的)
2021年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月23日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.